NP9基因抑制鼻咽癌细胞成瘤的实验研究

2006年06月12日 中华肿瘤杂志 2005 Vol.27 No.11 P.641-644 25 （广州）为了确定NP9基因的表达对鼻咽癌细胞裸鼠成瘤的影响，并探讨其机制。研究者构建NP9基因的真核表达载体，转染重组pRc/CMV2-NP9质粒于鼻咽癌细胞系CNE1和SUNE1，筛选并获得稳定表达NP9基因的细胞克隆CEN1/NP9和SUNE1/NP9。以裸鼠致瘤实验确定NP9基因对鼻咽癌细胞成瘤特性的影响；通过免疫组化检测移植瘤中增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞周期素D1(cyclin D1)的表达。结果大部分转基因的G418抗性克隆能够检测到NP9基因的表达。CNE1/NP9细胞接种裸鼠后的成瘤率为43.8%，明显低于CNE1细胞(66.7%)和CNE1/空载体组(75.0%，P均<0.05)。SUNE1/NP9细胞接种裸鼠后移植瘤的生长速度减慢，第30天时肿瘤体积为(3.88±0.81) cm3，与SUNE1细胞和SUNE1/空载体组差异均有统计学意义(P均<0.05)。CNE1/NP9细胞的移植瘤显示出相对较低的PCNA和cyclin D1表达水平。可见 NP9基因通过下调PCNA和cyclin D1的表达，抑制鼻咽癌细胞的裸鼠成瘤或移植瘤的生长。