基质细胞衍生因子在多发性骨髓瘤细胞迁移和黏附中生物学作用的研究

2006年06月19日 中华血液学杂志 2006 Vol.27 No.4 P.240-243 15 （苏州）为了研究基质细胞衍生因子(SDF-1)在多发性骨髓瘤(MM)细胞迁移、黏附中的生物学作用以及相关信号转导。研究者采用流式细胞术检测MM细胞系RPMI8226、XG-1、XG-7细胞黏附分子表达；免疫荧光技术检测SDF-1对细胞形态以及膜表面黏附分子分布的影响；通过微孔隔离实验检测SDF-1对MM细胞的趋化作用及磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)在趋化过程中的作用；免疫印迹技术检测MM细胞SDF-1对PI3K的活化。结果3种MM细胞系不同程度表达多种黏附分子，RPMI8226、XG-7细胞均高表达黏附分子CD29(＞70%)、XG-1、XG-7细胞均高表达CD44(＞80%)，XG-7细胞高表达CD49d(＞90%)；3种细胞系CD49e表达水平均较低(＜30%)；这些黏附分子表达水平不能被SDF-1α明显上调。SDF-1α可触发MM细胞的极化形态建立以及诱导CD29、CD49e在细胞膜的重分布。SDF-1α能促进MM细胞对内皮细胞的黏附，并能够诱导MM细胞的迁移，此作用被G蛋白抑制剂PTX及PI3K抑制剂wortmannin明显抑制。可见SDF-1α促进MM细胞对内皮细胞的黏附,并触发MM细胞的极化形态建立及诱导黏附分子的重分布，从而通过PI3K信号途径诱导MM细胞的迁移。