2006年10月19日 Cancer Chemother Pharmacol. 2006，10
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美国的研究人员近期进行了一项II期研究，评估了恶性黑色素瘤患者联合semaxanib（一种血管内皮生长因子受体-2抑
制剂）和thalidomide治疗的安全性、耐受性、药物代谢动力学和药效学。共有12名对先前化疗无效的转移性黑色素瘤患者入组该项研究，在每日服用200mg thalidomide的基础上，再静脉给予145 mg/m(2)固定剂量的semaxanib，每周两次，共44个疗程。在第1个疗程中，thalidomide治疗前1天开始给予semaxanib以单独评估后者的药代动力学；第2个疗程中则评估联合thalidomide治疗的药代动力学。结果发现，在10名完成研究的患者中，有1人出现了完全应答，并持续了20个月；另1名部分应答的患者疗效持续了12个月。此外，4名患者病情稳定了2~10个月。Semaxanib的最大血浆浓度在第1个疗程中为1.2~3.8mug/ml，第2个疗程中为1.1~3.9mug/ml，平均半衰期为1.3+/-0.31小时。深静脉血栓、
头痛和下肢水肿是主要的毒性反应。研究人员指出，先前化疗无效的转移性黑色素瘤患者联合semaxanib和thalidomide治疗可激活机体的抗癌活性，具有一定的可行性。进一步的研究可着重于评估进展型黑色素瘤和其他恶性
肿瘤患者的多种血管活性。
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