2006年12月12日 中华泌尿外科杂志2006 Vol.27 No.3 P.204-206
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（黄石）为了探讨原发性附睾透明细胞癌的
临床、病理、组织化学特性和诊治方法及预后。研究者报告1例原发性附睾透明细胞癌患者临床资料，结合文献复习讨论.患者，男，43岁，因左侧阴囊无痛性包块1个月就诊。体检于左附睾头部可扪及1.0 cm结节，表面光滑、质硬、无触痛。结果行左附睾切除术。组织学以大片透明样癌细胞、腺管样结构为特征。免疫组化示高分子量细胞角蛋白抗体(AE)(++)，AE3(+/-)，神经元特异性烯醇酶(-)，间质瘤(-)。术后双肾MRI排除占位性病变，膀胱B超未见异常。术后15 d行左睾丸切除术，病理未见透明细胞癌组织。随访15个月，患者无瘤存活。可见原发性附睾透明细胞癌经病理检查才能确诊，应与转移性癌及肾源型腺瘤相鉴别，治疗以根治性
手术为主。
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