2007年01月26日 中华消化杂志 2006 Vol.26 No.11 P.744-748
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(合肥)为了探讨小鼠巨噬细胞金属弹力酶(MME)对小鼠原位结肠癌生长、微血管生成及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。研究者 扩增编码MME基因结构域Ⅰ和Ⅱ的cDNA片段,构建真核细胞表达载体pcDNA3.1-MME并转染小鼠CT-26结肠癌细胞。建立MME转染组及对照组小鼠原位结肠癌种植模型,观察MME对原发性结肠癌生长的影响,采用免疫组化及原位杂交方法检测
肿瘤组织中VEGF的表达和微血管密度(MVD)。结果 重组MME蛋白在CT-26细胞内成功表达并具有酶活性。MME转染组原发结肠癌的体积明显小于对照组(P<0.001),结肠癌组织中的MVD值明显低于对照组(P<0.01)。VEGF mRNA和蛋白水平在MME转染组中均显著低于对照组(P<0.05)。可见 转染入小鼠结肠癌细胞的MME基因通过抑制新生血管的生成,从而起到抑制原位结肠癌生长的作用。MME和VEGF都与肿瘤的血管生成密切相关,它们之间的平衡可能调控着肿瘤中新生血管的生成。
作者:
2007-1-26