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新碳骨架抗肿瘤抗生素化合物及其制备方法和应用获发明专利

来源:中国科学院
摘要:日前,由中国科学院海洋研究所秦松研究员等完成的“新碳骨架抗肿瘤抗生素化合物及其制备方法和应用”获国家发明授权。该发明属医药技术领域,是一种新碳骨架抗肿瘤抗生素化合物及其制备方法和应用技术。体外抗肿瘤活性实验证明:该发明化合物对包括肺癌细胞系LXFA629L和LXFL529L、乳腺癌细胞系MAXF401NL、黑色素瘤细胞系......

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        日前,由中国科学院海洋研究所秦松研究员等完成的“新碳骨架抗肿瘤抗生素化合物及其制备方法和应用”获国家发明授权。

        该发明属医药技术领域,是一种新碳骨架抗肿瘤抗生素化合物及其制备方法和应用技术。它是将海洋链霉菌Streptomyces  sp.,经发酵积累粗提物,利用硅胶层析等多种层析方法分离得到,命名为chinikomycin  A和B。体外抗肿瘤活性实验证明:该发明化合物对包括肺癌细胞系LXFA629L和LXFL529L、乳腺癌细胞系MAXF401NL、黑色素瘤细胞系MEXF462NL、肾肿瘤细胞系RXF944L和子宫癌细胞系UXF1138L等人体肿瘤细胞有抑制作用。该发明能对开发利用我国丰富的海洋微生物资源提供可借鉴的模式。

        该发明具有如下优点:一是所涉及的化合物chinikomycin的碳骨架为新颖结构,迄今为止,尚未发现有专利或文献报道。二是充分利用我国尚未深入研究开发的丰富的海洋微生物资源,寻找到一种化学结构新颖的化合物,它具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒活性,对包括肺癌细胞系LXFA629L和LXFL529L、乳腺癌细胞系MAXF40lNL、黑色素瘤细胞系MEXF462NL、肾肿瘤细胞系RXF944L和子宫癌细胞系UXF1138L等人体肿瘤细胞有抑制作用;为临床提供了新型药物或先导化合物。
作者: 2007-2-14
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