葛兰素乳腺癌治疗药物如约上市

        葛兰素(NYSE:GSK)在2007年3月13日宣布其乳腺癌治疗药物Tykerb获得美FDA批准上市，开创了该公司抗肿瘤药物新的时代。FDA批准Tykerb的适应症为曾使用Heceptin无效的进行性乳腺癌患者，与Roche的口服化疗药Xeloda伍用。Tykerb是小分子靶向药物，也是葛兰素期望在2010年前上市4个抗肿瘤药物的第一个。根据美国疾病控制中心的最新数据，2003年确诊的乳腺癌患者近182000名，死亡42000名，每年约8000-10000名Her-2阳性的乳腺癌患者死亡，正是Tykerb的适应症。

        一些分析家认为2010年Tykerb的年销售额将达到13.5亿美元，峰值可达到40亿美元/年。Tykerb为喻为乳腺癌患者的又一防御利器，因为越来越多服用Herceptin的乳腺癌患者由于癌细胞突变出现抗性，Tykerb的作用机制与Herceptin不同，是针对促进癌细胞增长的激酶。专家认为，单抗药物和激酶抑制剂联合使用抗癌比较理想。

Tykerb每日口服一次，每月花费2900美元。美国的Medicare和Medicaid为输液剂型的抗癌药物报销，却不包括口服药物。  葛兰素发言人宣布Tykerb将有条件的免费给低收入患者使用。