中国研究者研究人子宫内膜癌相关基因

《中华肿瘤杂志》2007年第29卷第8期 中国研究者筛选、克隆与鉴定人子宫内膜癌发病特异相关的基因片段，探索子宫内膜癌发生的分子机制。研究者运用激光捕获显微切割技术（LCM）获取无间质混杂的人正常子宫内膜腺管上皮细胞与子宫内膜癌细胞，提取微量RNA并进行纯化及浓缩，采用荧光差异显示技术（FDD—PCR）筛选与子宫内膜癌发病特异相关的差异基因片段，反向Northern点杂交（使用扩增的RNA）验证差异片段，对阳性片段利用GenBank进行BLAST比对分析。结果发现共获得38条差异条带，其中3条在正常子宫内膜中高表达，35条在子宫内膜癌中高表达。对10条再回收差异条带进行克隆并测序，经反向Northern点杂交鉴定，获得6条阳性差异基因片段。经BLAST比对分析显示，L1．1与细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7）同源性为99％；L1．9与人类蛋白磷酸酶1调节抑制亚单位12A（PPP1R12A）同源性为99％；L1．21、L1．22与E1A激活基因1的抑制子（CREG）同源性为100％；L1．25、L1．26与锌转运家族中的10号锌转运体（SLC39A10）同源性为98％以上。由此，研究者得出结论，通过LCM技术与FDD—PCR技术的结合，获得了与子宫内膜癌发病特异相关的基因片段。首次从基因水平发现了CDK7、PPP1R12A、CREG、SLC39A10与子宫内膜癌发病的相关性，补充了对子宫内膜癌发病的分子机制的认识。其中CDK7、CREG、SLC39A10可以作为新的子宫内膜癌候选癌基因，PPP1R12A可以作为新的子宫内膜癌候选抑癌基因来进行更深层次的研究。