SOURCE:The Journal of Urology
近期在《The Journal of Urology 》上发表了一篇来自阿根廷的文章,研究人员建立了一种模拟人人类膀胱癌具有高溶酶体酶cathepsin-B活性的新的浸润性原为膀胱癌模型。研究人员通过13次连续体内原发
肿瘤获得 MB49-I 浸润性原为膀胱癌细胞株,接种于C57BL/6J雄性小鼠皮下建立模型。结果显示新的MB49-I肿瘤较原来MB49肿瘤具有更强的侵袭性,瘤体更大,自发转移更明显,并且有上皮间质分化。体外研究显示,MB49-I具有更强的侵袭性,cathepsin-B、金属蛋白酶9和尿激酶型纤溶酶原激活蛋白活性增加。因此,研究人员认为这种新的模型的建立类似人类膀胱癌特性,是研究肿瘤恶化、转移的分子生物的有益工具,也是研究抗转移和抗侵袭药物的良好模型。
作者:
2009-6-26