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纳米粒子追踪黑色素瘤

来源:价值中国网
摘要:这种纳米颗粒的核心是一种硅球,直径约8纳米,硅球裹着一个有机染料分子,这种分子发射红外光,作者:凯瑟琳·波尔扎克有一种纳米粒子,可以瞄准黑色素瘤(melanoma),突出癌组织(canceroustissue),现在正进入早期临床试验。研究者测试纳米治剂(nanotherapeuticagent),这种治剂已开发了十几年,他们希望找到一种方......

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这种纳米颗粒的核心是一种硅球,直径约8纳米,硅球裹着一个有机染料分子,这种分子发射红外光,

  

  作者:凯瑟琳·波尔扎克

  有一种纳米粒子,可以瞄准黑色素瘤(melanoma),突出癌组织(cancerous tissue),现在正进入早期临床试验。研究者测试纳米治剂(nanotherapeutic agent),这种治剂已开发了十几年,他们希望找到一种方法,瞄准黑色素瘤,并且绘制它扩散到全身的路线。研究者已在动物身上测试这种药物,发现无毒性。安全测试是在五个黑色素瘤患者身上进行,应该在年底完成。

  有些药物能够帮助医生成像、表征和治疗疾病,形成的疗法能够更好地针对个体病例。“有了癌基因组计划,我们越来越多低了解到个体病例之间的区别”,杰瑞?李(Jerry Lee)说,他是国家癌症研究所(the National Cancer Institute)物理科学肿瘤学办公室(Physical Sciences-Oncology)主任。这些信息会告诉医生,什么药物对病人效果更好,以及这些药物怎样可以更好地输入。“多功能、专用纳米平台将连接这些生物信息”,使医生能够采取行动,改善对病人的治疗,杰瑞·李说。

  新的治疗黑色素瘤的纳米粒子,开发者是尤瑞切·维斯纳(Ulrich Wiesner),他是康奈尔大学(Cornell)的材料科学教授。他与一个小组合作,小组领导是米歇尔?布拉德伯里(Michelle Bradbury),他是纽约纪念斯隆-凯特灵学院(the Memorial Sloan-Kettering Institute)放射学家,他们在动物身上测试纳米粒子。布拉德伯里也领导这项临床试验。

   研究者希望,用这种纳米颗粒满足两个主要的临床需要。第一,研究者想用此开发一种疗法,找出黑色素瘤肿瘤。“从来没有一种靶向疗法(targeted therapy)用于黑色素瘤,”布拉德伯里说。黑色素瘤最初在皮肤上出现,但是,扩散到身体其它部位后,肉眼看不见,而且很致命。标靶治疗则不论黑色素瘤扩散到哪里,都能够找出来。

  布拉德伯里说:“这一领域的另一个不足之处,是缺少一种光学显影剂(optical imaging agent)以显现淋巴腺(lymph nodes)。”目前,外科医生在手术期间,使用放射性标记(radioactive labels)和手提γ探测仪,在头部和颈部寻找癌变的淋巴结。但是这是很棘手的过程。布拉德伯里希望,这种纳米显影剂可用于显现携带癌症的淋巴结,在外科手术期间,提供一种显影图,帮助医生消除癌症,同时避免不必要的切口带来疼痛副作用。

  这种纳米颗粒的核心是一种硅球,直径约为8纳米,硅球裹着一个有机染料分子(organic dye molecule),这种分子发射红外光(infrared light)。接着,又覆盖一层生物相容性聚合物,这有助于这种纳米颗粒适应体内环境。维斯纳和他的一个学生10年前首次开发出这种纳米颗粒。这种纳米颗粒的生产者是一家称为混合硅技术公司(Hybrid Silica Technologies)的公司。这种涂层纳米颗粒可以进行改进,以满足多种不同的需要。“通过简单的生物化学反应,你就可以使缩氨酸(peptides)附着在目标肿瘤、药物和辐射成像标记上,”维斯纳说。

  为了最初的临床患者试验,维斯纳和混合硅技术公司为临床研究者提供了这种纳米颗粒。为了使纳米颗粒在正电子放射断层扫描(PET scans)时可见,就用放射性碘(radioactive iodine)对纳米颗粒进行了处理。正电子放射层扫描技术的优点就是其惊人的灵敏度,布拉德伯里说。如果把核磁共振成像(MRI:nuclear magnetic resonance imaging)标记加到粒子上,而且这种成像技术被用作替代,那么就需要更高的剂量。“正电子放射断层扫描使你可以做微小剂量”,她说。正电子放射层扫描有助于取得详细地图,说明这种纳米颗粒在体内转移到哪里。

  布拉德伯理希望,肿瘤学家最终会利用这种成像,更好地了解患者疾病。正电子放射断层扫描成像技术很灵敏,足以使研究者估计出,病人肿瘤细胞中有多少种不同类型的受体存在,这一信息有助于医生确定肿瘤病变程度,何时可能向何处扩散,以及应该如何治疗。

  然而,这种类型的作用剂必须找到恰当的平衡点,在体内要停留足够的时间,以发挥作用,但又不能停留过久,超过需要。“作用剂停留在血液中要有足够的时间,以瞄准肿瘤,但又可通过肾脏有效地彻底排出去”,布拉德伯里说。通过肝脏的药物会在停留体内较长时间,就能分解成潜在有毒的副产品。在老鼠身上,这种硅颗粒约24小时可全部排除。10年的动物试验已经表明无毒性。

  “如果我们能够把这些用于临床治疗,这就是一个平台,确实能够扩展我们为患者所做的一切,”布拉德伯里说。

作者: 2012-2-16
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