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英国研究人员提出了首个有关肿瘤形成的突变过程综合图谱，这一新研究发现在未来可能有助于治疗和预防大量癌症。
相关研究论文发表在周三出版的《自然》杂志上。通过研究7000多位常见癌症患者的基因组，研究小组发现了21个所谓的DNA突变过程的“标记”。
参与研究的韦尔科姆基金会桑格研究所的塞雷娜·尼克-扎因说：“这是迈向揭示癌症形成过程的重要一步。通过详细分析，我们可以利用深藏于癌症DNA中的海量信息，帮助我们了解癌症发生的机制和原因。”
所有的癌症都是由人身体细胞内发生的DNA突变所引起的。
尽管科学家们知道烟草烟雾中的化学物质可引起肺细胞突变导致肺癌，紫外线可引起皮肤细胞突变导致皮肤癌，但他们对于引起突变导致大多数癌症形成的生物学过程却知之甚少。
桑格研究所所长、该研究项目负责人迈克·斯特拉顿说：“我们开始对这些突变过程的因果关系有了很多了解。但事实上我们对突变起因的了解还很粗浅。”
研究小组分析了全球7042位癌症患者(涵盖了30种癌症类型)的基因码，试图弄清突变过程的标记。
研究人员发现所有的癌症都具有两个或以上的标记，这反映出在癌症形成中有各种过程协同起作用。
研究人员还发现不同癌症的突变过程数量有所差异。他们称，卵巢癌的形成是由两个突变过程构成的，而肝癌的形成则有6个突变过程。
一些突变标记存在于多个癌症类型中，而另一些则仅存在于某一种癌症类型中。在30种癌症类型中，有25种具有与衰老相关的突变过程导致的标记。
在分析众多常见癌症的形成原因时，研究小组还发现了一个导致DNA突变的酶家族，名为APOBECs，它与超过一半的癌症类型有关。
当人体对病毒感染作出反应时，APOBECs酶会被激活。研究人员称，生成的标记有可能是这些酶发挥保护细胞抵御病毒的作用时对人类基因组造成的间接损害。
斯特拉顿称这一研究成果就像是发现了众多突变过程的“考古学踪迹”，这些突变过程会导致大部分癌症。
他说：“这一突变标记图谱及由此获得的有关潜在突变过程的认识，对于了解癌症形成具有深远的影响。”
中国网8月16日讯 据英国《卫报》网站8月14日报道，世界第一张详细的导致癌症的基因变异图在14日公布，这一振奋人心的消息无疑将为研究癌症这项不治之症的科学道路提供前所未有的动力。
这张图一共呈现了20余种基因突变的结构模型，这些结构要么三三两两进行组合构成了30种不同类型的癌症，包括常见的脑癌、血癌、肺癌等等。
业内专家在得知这个消息并进行深度剖析后，兴奋地表示这张图的重要性无可言喻，它或许将指引我们找到预防甚至彻底治疗这项绝症的方法。
在过去，科学家在前赴后继的钻研中所得到的大抵不过是对癌变背后的因素的一知半解，比如环境中的某种化学污染，亦或随着年纪的增长细胞产生的某种问题……而确切的究竟是怎样的根源所导致始终是一个迷。但这张图却仿佛使一切豁然开朗，大多数的癌症如研究者长期以来认为的那样，是由基因的突变引起的，举个例子，如皮肤癌，由于太多太强的紫外线的摄入皮肤细胞，某个细胞在接收大于周围相同的细胞时，就很有可能发生变异，在图中的结构公式里，科学家将其解释为一个“基因密码”由“C”变为了“T”，在烟草造成的肺损伤里，变异细胞则是由“C”变为了“A”，而理论上所有的癌症都是由两种及其以上的变异组合导致的，一些现实的癌变会更复杂。
而相对来说，科学家在这基因图里发现，一些不同的变异组合只会导致一种癌症，像在青少年中高发的神经母细胞瘤就属于这种情况。而30种癌症里有25种都被证明在变异组合中年纪是其中很重要的一个影响因素。
这项发现被赋予的期望值很高，科学家们都希望能借此开启每一个癌症疾病背后细胞变异的根源，已经有计划称将对人类细胞做分门别类的实验，放在设定的环境中，而后观察是否发生了有类似结构图中的变异模式，以此为切口深入研究下去，相信在不久的将来就能找到医治的方法。(实习编译 彭旖璨)
近日，科学家们发现了隐藏在癌症背后的21个主要的基因突变，这是癌症研究的一个重要里程碑。30种最常见癌症中的97%,都是由这些遗传代码的变化引起的。找出引发这些突变的因素，可以为癌症的治疗提供新的手段。
我们已经知道，吸烟是人们所熟知的致癌因素之一，但是目前有一半以上的致癌因素仍然是未知的。英国癌症研究中心表示，找出致癌因素，是一个既有趣又重要的研究。
当人体的某个组织、某个细胞出现故障时，癌症就会发生。换句话说就是在细胞的生命过程中所发生的一系列基因突变，最终可能化为致命的肿瘤在人体内疯长。
癌症起源
作为有史以来规模最大的癌症基因组研究的一部分，该国际研究小组的研究人员一直在寻找这些基因突变的原因。众所周知的致癌因素包括紫外线的伤害、吸烟导致的 DNA 变异，都可能增加患癌的几率。这些致癌因素会在人体留下自己独特的"标签",这种"标签"可以告诉我们，癌症是由哪种因素引发的。
英国维康信托桑格研究所的研究人员，从取自 30 个最常见的癌症的 7042 个样本中找到了更多的致癌因素"标签".这些被找到的 21 个致癌因素的"标签"涵盖了突变所导致癌症类型的 97%.
致癌因素"标签"
桑格研究所的主任 Mike Stratton 教授表示："我很兴奋，隐藏在癌症基因组里的这些标记，告诉了我们真正的致癌原因。这是癌症研究历史上一个非常显著的成就，意义非凡。它带领我们进入未知的领域，在此之前我们根本不知道它的存在。我认为这是一个重大的里程碑。"
未解之谜
这些找到的致癌因素"标签"与人体老化、机体免疫系统也存在一定的关联。打个比方，细胞免疫也有可能引发癌症：细胞通过激活一类使病毒发生突变而不再发挥作用的酶来应对病毒感染。但是"如果上述过程发生，就会产生附带的损害--细胞自身也会发生变异，当变异数量不断增大，很有可能变异成为癌细胞--免疫是一把双刃剑，"Stratton 教授说。
目前，还有 12 种癌症"标签"无法找到对应的诱因。研究人员希望这些"标签"可以具体联系到生活环境因素上，这样一来就以开发新的预防癌症的方法。
例如一种发生在神经节的突变能引发神经母细胞瘤，这种神经癌症通常只会影响儿童，所以这里一定发生了一些独特的变化。
英国癌症研究中心的首席科学家 Nic Jones 教授说："环境因素可能导致身体故障而引发癌症，但仍然有许多癌症，我们不知道是什么引起了 DNA 的故障，从而发生的突变。因此癌症诱因的识别可以驱动癌症研究的新进展。找到这些致病原因可以帮助我们了解癌症最初是如何发生的--这将引领预防和治疗癌症新的方法。"
中国网8月16日讯 据日本NHK网站8月15日报道，包括日本在内的国际研究小组经过对7000位癌症患者的研究，发现了13种异常致癌基因，该发现十分有意义，今后很有可能会研究出癌症的有效疗法。
进行研究的小组是包括日本国家癌症研究中心研究所在内的7国联合研究机构。
基因的异常突变是癌症的病发原因，包括美国、英国在内的该7国联合研究机构对7000位癌症患者进行了研究，详细调查了导致癌症的异常基因。
其结果显示，除目前已知的衰老和致癌物质会导致基因发生异常突变以外，又发现了13种新的异常突变基因也会导致癌症的发生。
基因为何会发生此种突变，目前尚未知晓。参与研究的日本国家癌症研究中心研究所的项目组组长柴田龙弘表示，“目前还有很多致癌的原因尚未知晓，今后如果能够找到基因发生异常突变的原因，也许可以研究出新的癌症治疗方法以及预防方法。”
该研究成果发布在15日的英国科学杂志《自然》的电子版刊物当中。
