表观基因治疗: 直接攻击癌细胞

纵观整个的医学历史,医生已经研究出很多方法通过切除肿瘤组织控制癌症或用化疗和放疗破坏肿瘤组织。但是癌症能够以何种不同的方式被治疗,通过把癌细胞变为正常细胞而不是破坏癌细胞？ 　　

实验胚胎学研究—生物化学调节细胞是一个错综复杂的系统，用它来调节基因—正在改变我们对于癌症和许多其他疾病的理解,这导致了在纪念斯隆凯特琳癌症研究临床试验中许多新药的创新发展。

　　

这些药物其中之一,叫做AG-221,正在对急性骨髓性白血病(AML)病人和和骨髓增生异常综合征的病人中进行测试，这个试验中有超过25/45的病人得到缓解，该药的副作用通常可以耐受。

　　

在《纽约人》杂志最近一篇文章上,作者Jerome Groopman描述了一些病人令人惊异的痊愈的例子。类似的结果已经在其他一些新的血癌药物上面被观察到，包括一种叫做Dot1的抑制剂正在成人和儿童急性骨髓性白血病(AML)患者中进行研究。

　　

这些药物的共同点是他们以表观遗传学酶类作为攻击目标,调节细胞的基因程序。这种治疗不是破坏癌细胞,而是设法建立一个使细胞回到正常的生长和发展路径上通路。