第六次国际人类基因组单体型图计划战略会议日前在东京闭幕，国际协作组和各参加国代表宣布了这个项目的最新进展。
人类基因组单体型图计划是科学家在完成人类基因组序列图谱之后的又一大壮举。科学家在破译人类基因组的过程中发现，任何两个不同个体的基因组序列都有约０．１％的差异，正是由于其中的一部分差异而造成了人们患疾病风险的不同。人类基因组单体型图计划旨在通过大量检查单核苷酸多态性（ＳＮＰ）在主要族群中的分布情况，划定单核苷酸多态性在染色体上共有的变异区域，确定和编目人类
遗传相似性和差异性的常见模式，为预防、诊断和治疗
癌症、心血管病、
哮喘、
糖尿病等疾病做出贡献。
２００２年１０月，人类基因组单体型图计划正式启动，加拿大、中国、日本、尼日利亚、英国和美国六国科学家参加了这个项目。全球目前已经投入１．３亿美元。截至２００４年１１月１５日，人类基因组单体型图计划已经产出超过８０００万个欧裔样品基因型数据，而对亚裔和非裔样品的单核苷酸多态性分型正在进行。２００５年上半年，科学家将完成三个族裔全部样品第一阶段的单体型图构建。２００５年底，第二阶段即更高密度的人类基因组单体型图将全部完成。
参加会议的中国科学院北京基因组研究所所长杨焕明介绍说，中国在整个项目中承担１０％的任务，并负责提供一半的亚裔样品。来自北京、上海、香港三地的研究机构共同参加了人类基因组单体型图计划“中国卷”的绘制工作，目前进展顺利。
（新华社提供，未经许可，严禁转载）
作者：
自动采集