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SFDA发布公告终止三个药品行政保护

来源:网络
摘要:10月10日,国家食品药品监督管理局分别发布了3个药品行政保护公告第96号、第97号、第98号(终止公告)。公告称,美国葛兰素威康公司的拉米夫定(Lamivudine)、拉米夫定(Lamivudine)口服液和诺华制药公司的来曲唑(Letrozole)在中国获得的药品行政保护,已于2006年10月10日期限届满,予以终止行政保护:1。国家食品药......

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<> < align="left"> <> <> < align="left">    10月10日,国家食品药品监督管理局分别发布了3个药品行政保护公告第96号、第97号、第98号(终止公告)。公告称,美国葛兰素威康公司的拉米夫定(Lamivudine)、拉米夫定(Lamivudine)口服液和诺华制药公司的来曲唑(Letrozole)在中国获得的药品行政保护,已于2006年10月10日期限届满,予以终止行政保护: <> <>1.国家食品药品监督管理局药品行政保护公告第九十六号(终止公告) <>申请人所在国:美国
申请人:葛兰素威康公司
申请药品名称:
通用名:拉米夫定(Lamivudine)
商品名:Epivir片剂
授权号:B-US99041005
授权日:1999年4月10日 <>该药品于1999年4月10日在中国获得的药品行政保护,已于2006年10月10日期限届满。 <>
2.国家食品药品监督管理局药品行政保护公告第九十七号(终止公告)
申请人所在国:美国
申请人:葛兰素威康公司
申请药品名称:
通用名:拉米夫定(Lamivudine)
商品名:Epivir口服液
授权号:B-US99041006
授权日:1999年4月10日
该药品于1999年4月10日在中国获得的药品行政保护,已于2006年10月10日期限届满。 <> <>

3.国家食品药品监督管理局药品行政保护公告第九十八号(终止公告)
申请人所在国:美国
申请人:诺华制药公司
申请药品名称:
通用名:来曲唑(Letrozole)
商品名:弗隆(Femara)片剂
授权号:B-US99041005
授权日:1999年4月10日
该药品于1999年4月10日在中国获得的药品行政保护,已于2006年10月10日期限届满。

 

<>  < align="right">(据“国家食品药品监督管理局政务网站)
作者: 佚名
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