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帕伐他汀

来源:www.sdrug.com
摘要:【作用】本品为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受体的活性,使肝细胞增加了从血液中摄取胆固醇作用,从而降低血中胆固醇的水平。...

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【别名】 美百乐镇;普拉固, 普伐他汀钠
【性状】 白色或黄白色粉末或晶粉,无臭,无味,易溶于水。
【作用】 本品为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受体的活性,使肝细胞增加了从血液中摄取胆固醇作用,从而降低血中胆固醇的水平。
【体内过程】 口服迅速吸收,肝脏首过效应,有广泛的肝肠循环,达峰时间为1.5小时左右,24小时后少量以原形或代谢物从尿排出。半衰期约为1.5小时。
【适应症】 用于饮食疗法无法控制的原发性高胆固醇血症及冠心病的一、二级预防。
【用法用量】 成人10mg/日,分2次。可根据年龄、症状适当增减,最大量为20mg/日。
【注意事项】 对本品过敏者禁用。严重肝功能不全者慎用。定期查肝功。对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。
【规格】 片剂:5mg/片;颗粒剂:5mg/g.

作者: 降脂药
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