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本报北京6月28日电(记者范又) 国家食品药品监督管理局近日通知，为保证公众用药安全，将甲磺酸培高利特制剂逐步撤出我国市场。
近期，美国FDA宣布甲磺酸培高利特制剂生产商自愿将该产品撤出美国市场。甲磺酸培高利特在我国上市的剂型为片剂，在临床上主要用于左旋多巴治疗帕金森氏病症的辅助治疗。相关研究资料表明，使用甲磺酸培高利特制剂存在增加心脏瓣膜损害的风险。国家食品药品监管局组织相关专家对该品种国内外监测、研究资料进行评价和论证后，认为:根据目前的研究资料，部分患者使用该药的风险大于利益。
同时，国家食品药品监管局提醒，甲磺酸培高利特是一种麦角衍生类多巴胺受体激动剂，突然停药会引起神经阻滞剂恶性综合征，应逐渐减量停药，并采取适宜的替代治疗措施。正在使用甲磺酸培高利特制剂治疗的患者应咨询处方医生，并在医生指导下完成撤药过程。
国家食品药品监管局在通知中要求:2008年1月1日起，药品生产、经营、使用单位应停止生产、销售和使用甲磺酸培高利特制剂。