摘要: 来源:中国日报日前据媒体报道,制药巨头罗氏公司被英国监管部门紧急调查,原因是隐瞒致死或副作用报告,其中部分涉事药品在中国地区有售。罗氏中国公关部人士对此回应称,三款药物在中国地区确实有售,但每款...
12-07-10摘要: 7月7日,英国《每日邮报》撰文称,英国药品和健康产品管理局(MHRA)正在紧急调查罗氏制药涉嫌隐瞒严重不良反应一事,所涉及的死亡病例高达15161人。根据欧洲药品委员会(EMA)在6月21日的表态,英国监管机构...
12-07-10摘要: 来源:欧洲药监局官网欧洲药监局正在与欧洲各个国家的药监部门合作调查罗氏公司药品安全报告机制所存在的不足。这项调查包括查明是否所有报告中涉及的药品都存在全面风险。在调查进行的同时,目前没有证据表明...
12-07-10摘要: 国家食品药品监督管理局昨日消息,14岁以下儿童患者注射喜炎平注射液易出现过敏样反应、过敏性休克、紫绀和呼吸困难,须慎用该药。同时,脉络宁注射剂也引起了严重过敏反应问题。监测注射喜炎平不良反应多为儿...
12-06-27摘要: 日前,国家食品药品监督管理局发布了第48期《药品不良反应信息通报》,提示关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏反应的问题。喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物。2011年1月1日至2011年12月31日,国...
12-06-26摘要: 据国家食药监局网站消息,日前,国家食品药品监督管理局发布了第48期《药品不良反应信息通报》,提示关注脉络宁注射液的严重不良反应。脉络宁注射液是2009版国家基本药目录品种,其功能与主治为清热养阴,活血...
12-06-26摘要:日前,国家食品药品监督管理局发布了第48期《药品不良反应信息通报》,提示关注脉络宁注射液的严重不良反应。脉络宁注射液是2009版国家基本药目录品种,其功能与主治为清热养阴,活血化瘀。2011年1月1日至2011年1...
12-06-26摘要:6月25日从国家食品药品监督管理局获悉,14岁以下儿童患者注射喜炎平注射液易出现过敏样反应、过敏性休克、紫绀和呼吸困难,须慎用该药。 喜炎平注射液属中药注射剂,成分为穿心莲内酯磺化物,主治支气管炎、扁桃体...
12-06-26摘要: 新浪健康讯 扑热息痛(Paracetamol)又称醋氨酚或对乙酰氨基酚(Acetaminophen),是一种常用的退热和止痛药物,常用于发热、头痛和其它轻微疼痛。据美国“网络医学博士网”最新报道,美国科学家最新研究发现,近...
12-06-06摘要: 新华网北京5月30日电(记者胡浩)国家食品药品监督管理局30日发布2011年药品不良反应监测年度报告。国家食品药品监督管理局药品安全监管司副司长颜敏介绍,2011年药品不良反应报告数量质量有所提高,报告来源基...
12-05-31摘要: 2011年全国共收到药品不良反应/事件报告数量852799份。每百万人口平均病例报告数量首次突破600份,达到637份。5月30日,国家食品药品监管局发布了2011年国家药品不良反应监测年度报告。国家食品药品监督管理...
12-05-31摘要:报道引述研究人员的话说,中国人在制作药物时对这些植物进行了复杂的混合,其中一些中药含有麻黄和细辛,而细辛是带有剧毒的植物,过量使用会引发很强的副作用,但这些中药的包装和说明书上没有注明药物的毒性有多...
12-05-24摘要: 即日起,北京规定在医院须设定专人,对于药品不良反应进行监测。其中,二级甲等以上医院配备专职人员,其他医疗机构配备专门人员。另外,对于首次进口5年内的药品以及在国外撤市但中国限制使用的药品,北京将...
12-05-21摘要:《自然—医学》上的一项报告称,长期服用抗生素或生活在无菌环境下的小鼠容易患上严重的过敏和哮喘。这项发现支持了“卫生假说”理论,该理论认为一定量的细菌能预防过敏疾病的发生。据多项流行病研究显示,肠道细...
12-05-08摘要: 许多心脏病患者在胸痛发作时都会服用止痛药,但英国的一项研究显示,疼痛恰恰是刺激人体进行自我修复的表现,滥用止疼药会干扰这一过程。据美国心脏协会下属杂志《循环》报道,英国布里斯托尔大学等科研机构...
12-04-29摘要: 新华网北京4月25日电(记者王茜)为做好药品不良反应监测数据利用工作,国家食品药品监督管理局日前印发通知,要求做好药品不良反应监测数据利用工作。通知要求,有关部门要做好药品不良反应监测数据分析评价和...
12-04-27摘要:报道引述研究人员的话说,中国人在制作药物时对这些植物进行了复杂的混合,其中一些中药含有麻黄和细辛,而细辛是带有剧毒的植物,过量使用会引发很强的副作用,但这些中药的包装和说明书上没有注明药物的毒性有多...
12-04-24摘要: 国家食品药品监督管理局提醒关注雷公藤制剂用药安全人民网北京4月1日电 (记者 杨铁虎)日前,国家食品药品监督管理局发布了第46期《药品不良反应信息通报》,提示关注雷公藤制剂的用药安全。雷公藤是常用中药...
12-04-02摘要:在临床药物不良反应监测中发现,相当一部分药品不良反应与临床用药不合理有关。滥用药品浪费了有限的医疗资源,上市药品中的70%被浪费。若能做到安全、有效、经济、适当用药,则可减少60%的浪费和大量药品不良反...
12-03-15摘要: ACEI降高血压药可能会干咳。我去医院检查,医生说和我服用的降高血压药有关系。 医生:有些高血压患者在服用降压药后,会出现一些不良反应。有患者服用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)后,出现刺激性干咳...
12-03-12摘要: 解除不良反应风险个性化用药待推动委员呼吁尽快促进相关领域发展“医患关系”紧张严重影响社会稳定与和谐,涉及因素是多方面的。贺林委员和张梅颖委员在政协会议上指出,其中一个因素长期被忽视,那就是...
12-03-12摘要:08%本报讯 (记者鲍文娟)记者昨日从深圳市药监局获悉,去年全市共收集上报药品不良反应病例报告5876例,新的及严重的1709例。药品不良反应监测意义深远,为保障社会公众用药安全筑起了一道屏障,能提高合理用药水...
12-03-09摘要: 美国联邦卫生官员近日称,他汀类药物可引起记忆力减退、糖尿病和肌肉疼痛等罕见症状,要求处方信息中增加新的安全警报。患者服用该类药物发生类似问题多年前就有报道,但这是美国FDA首次正式把使用他汀类...
12-03-09摘要:
12-02-16摘要: 京报网讯(记者贾晓宏)国家药监局近日发布《药品不良反应信息通报》,提示关注生脉注射液引起严重过敏反应的问题。生脉注射液是由红参、麦冬、五味子组成的中药注射剂,主要功效为益气养阴、复脉固脱,...
12-01-11摘要: 本报北京1月10日电 (记者富子梅)国家食品药品监管局日前发布第44期《药品不良反应信息通报》,提示关注生脉注射液引起严重过敏反应的问题。国家药品不良反应监测中心病例报告数据库数据显示,生脉注射...
12-01-11摘要: 中新网1月10日电国家食品药品监督管理局日前在其官方网站发布第44期《药品不良反应信息通报》。国家药品不良反应监测中心病例报告数据库数据显示,生脉注射液不良反应/事件严重病例报告数近年来明显增加...
12-01-11摘要: 日本非盈利法人医药警戒中心理事长滨六郎率领的研究小组日前宣布,服用流感治疗药物达菲的患者,每25万人中会有一人在服用后12小时以内出现严重呼吸困难,导致病情恶化,副作用比另一种流感治疗药物扎那...
12-01-06摘要: 新华网东京1月1日电(记者蓝建中)日本非盈利机构“医药警戒中心”进行的一项研究称,抗流感药物达菲可能导致患者突然出现严重呼吸困难等症状,甚至导致死亡,其副作用比另一种流感治疗药物扎那米韦强烈...
12-01-01摘要: 国家食品药品监督管理局前日发布药品不良反应信息通报称,新生儿常用药维生素K1注射液存在安全隐患,甚至会导致过敏性休克。据南方都市报报道,12月28日,广东省食药监局称,广东近3年来收到该注射液不良...
11-12-29摘要: 记者 陈里予晨报讯 维生素K1注射液可能引起严重过敏反应。昨天,国家食品药品监督管理局发布药品不良反应信息通报。记者从市药品不良反应监测中心获悉,本市已接报相关不良反应报告超过百余例,均以过敏...
11-12-27摘要: 信息时报讯 (记者 李楠楠) 日前,国家食品药品监督管理局发布药品不良反应信息通报,称7年间共接到800多例使用维生素k1后出现不良反应报告,其中三成多出现过敏性休克。7年逾800例不良反应根据国家食品药...
11-12-27摘要: 来得时胰岛素 被指致癌风险高有全球第一胰岛素品牌之称 进入中国市场7年 被纳入北京医保目录 可报销90% 使用量较大美国媒体今晨报道称,有研究指出,法国制药巨头赛诺菲-安万特的全球顶级畅销胰岛素来得...
11-12-09摘要: 中新网北京12月8日电 (记者 欧阳开宇)中国官方8日要求中方代理商对两种进口肿瘤用药“楷莱”和“万珂”采取措施控制风险。国家食品药品监督管理局当天要求,代理进口Ben Venus Laboratories公司(简称“B...
11-12-09