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原创]分子生物学软件集总结

来源:网络
摘要:5版是日立软件公司(HitachiSofewareEngineeringCo。)97年推出的一个功能强大的序列分析软件。包含有大部分分子生物学软件的常用功能,可进行DNA,RNA,蛋白质序列的编辑和分析,甚至还能进行质粒作图、数据库查询等功能,足可满足一般实验室的要求。1DNATools设计的用户友好、强壮,以便快速、方便地获取、贮藏和分......

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1. DNASIS 2.5
DNASIS for Windows 2.5版是日立软件公司(Hitachi Sofeware Engineering Co.,Ltd.)97年推出的一个功能强大的序列分析软件。包含有大部分分子生物学软件的常用功能,可进行DNA,RNA,蛋白质序列的编辑和分析,甚至还能进行质粒作图、数据库查询等功能,足可满足一般实验室的要求。


2. DNATools 5.1
DNATools设计的用户友好、强壮,以便快速、方便地获取、贮藏和分析序列及数据库查询获得的序列相关信息。DNATools包容性很好,能把几乎所有文本文件打开作为序列。当程序不能辨别序列的格式时(通过寻找常用序列格式的特征),会显示这个文件的文本形式,以便你编辑生成正确的蛋白质或DNA序列,编辑后可以再被载入程序。若你的序列是DNATools格式时(DNA或寡核苷酸序列),程序不加注解的载入序列,程序模式调整成可以接受载入的数据类型(蛋白质、DNA和寡核苷酸引物序列)。在一个项目中可以加入几千个序列或引物,并在整个项目中分析这些序列及标题。这个程序的一个特点是给每个序列或引物添加文本标题。这样就可以用自定义的标题识别序列,而不必通过它们的文件名。为避免丢失数据-和你的工作-DNATools包括几个挽救丢失数据的功能:一个5层的撤销/重复功能,重新获得原始序列的恢复功能,项目中加入新文件时的安全备份功能,以及在一定的时间间隔作完全备份或备份你的工。


3. DNAClub
DNA Club是一个简单的对DNA进行与PCR有关的操作的软件。它的功能有: 1、输入DNA序列; 2、查找ORF序列; 3、把DNA翻译成蛋白序列; 4、查找酶切位点; 5、查找PCR引物序列。 功能虽然都很简单,但非常实用,一般的用户都可以很方便地使用。


4. Premier5.0
是由加拿大的Premier公司开发的专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的设计和评估的软件,和Plasmid Premier2.02一起是该公司推出的最新的软件产品。其主要界面同样也是分为序列编辑窗口(Genetank),引物设计窗口(Primer Design),酶切分析窗口(Restriction Sites)和Motif分析窗口。这里我们主要介绍其引物设计功能,顾名思义,该软件就是用来进行引物设计的。可以简单地通过手动拖动鼠标以扩增出相应片段所需的引物,而在手动的任何时候,下面显示各种参数的改变和可能的二聚体、异二聚体、发夹结构等。也可以给定条件,让软件自动搜索引物,并将引物分析结果显示出来。而且进行这些操作非常简单。其功能绝不在Oligo 5.0之下!


5. GeneDoc 3.2
GeneDoc能用用亮丽的色彩来区分相互间序列的同源性,输出的格式一目了然,而且可以报告为进化树的格式。选择项多,可以达到所需的要求。功能多又强,但要完全掌握,并不是很轻松的事。


6. MACAW 2.05
MACAW 是多序列构建与分析工作台软件(Multiple Alignment Construction & Analysis Workbench, MACAW)是一个用来构建与分析多序列片段的交互式软件。MACAW具有几个特点:1. 新的搜索算法查寻类似区,消除了先前技术的许多限制。2. 应用一个最近发展的数学原理计算block类似性的统计学显著性。3. 使用各种视图工具,可以评估一个候选block包含在一个多序列中的可能性。4. 可以很容易地编辑每一个block。在多序列中查找一个类似片段并不是一件简单的事,主要是因为要查找的量极大。这正式MACAW所要解决的问题。


7. Clustal X
Clustal X 用来对核酸与蛋白序列进行多序列比较(multiple sequence alignment)的软件。多序列比较在分子生物学中是一个基本方法,用来发现特征序列,进行蛋白分类,证明序列间的同源性,帮助预测新序列二级结构与三级结构,确定PCR引物,以及在分子进化分析方面均有很大帮助,Clustal X很适合这些方面的要求。


8. Winplas 2.6
该软件用来绘制发表质量的质粒图,可广泛应用与论文、教材的质粒插图。其特性包括:1.知道序列或不知序列结构均能绘制质粒图;2. 可读入各种流行序列格式文件引入序列信息;3. 自动识别限制位点 可构建序列结构,功能包括:从文件插入序列、置换序列、序列编辑、部分序列删除等;4. 绘图功能强大,功能包括:位点标签说明、任意位置文字插入、生成彩图、线性或环形序列绘制、可输出到剪贴板、可输出到图像文件;5. 限制酶消化分析报告输出与序列输入报告功能。


9. RNAdraw 1.1b2
是一个进行RNA二级结构计算的软件。 1. 它 是Windows下的多文档窗口 (multiple document interface) 软件,允许你同时打开多个数据处理窗口。主窗口的工具条提供一些基本功能:打开文件、导入文件、关闭文件、设置程序参数、重排窗口、以及即时帮助和退出程序。2. RNAdraw中一个非常非常重要的特征是鼠标右键菜单打开的菜单显示对鼠标当前所指向的对象/窗口可以使用的功能列表。 3. RNA文库(RNA Library)用一种容易操作的方式来组织你所有的RNA数据文件。


10. RNAStructure 3.5
RNA Structure 根据最小自由能原理,将Zuker的根据RNA一级序列预测RNA二级结构的算法在软件上实现。预测所用的热力学数据是最近由Turner实验室获得。提供了一些模块以扩展Zuker算法的能力,使之为一个界面友好的RNA折叠程序。


11. Cn3D
是由NCBI开发的用于观看蛋白质三维结构的软件,其设计的主要目的是为NCBI在其站点中的蛋白质结构数据库MMDB提供专业的结构观察软件,其主要的操作界面分为两个窗口,如右图所示,一个为结构窗口,另一个为序列窗口。与其他的类似的软件,如Rasmol,Weblabview等相比,其在结构观察方面主要功能上基本相似,但是图形格式上比Rasmol和Weblabview要差一些。而在与网络连接上,该软件能依托NCBI所建立的所建立的MMDB结构数据库,能直接根据输入的序列号从数据库中利用其内嵌的Entrez搜索引擎调出蛋白结构来进行观察,比其他软件要简便。而Cn3D主要的特点是能够将两个蛋白放在一起直观地进行三维结构上的比较,如下图中是将两种核酸外切酶的三维结构通过VAST对准得到的结构比较图:同样,Cn3D在结构比较方面也能利用其内嵌的Blast搜索引擎直接访问Genbank数据库找到具有局部相似性的结构数据,并在三维结构图中显示出二者具有相似性的结构区域


12. Seqverter 1.3
Seqverter 1.3使用简单,填写输入文件和输出文件名就可以完成格式转换。而且能够转换的格式非常之多是其它软件所无法比拟的。另外,它可在线升级以读写更多格式文件。


13. Visual Sequence Editor 1.1
1.可以同时显示编辑多达200个核酸蛋白序列 2.将所有程序打包成一个库文件 3.可以输入输出到很多格式序列: IG/Stanford;GenBank/GB;NBRF;EMBL;GCG;DNA Strider;Fitch;Pieron/FASTA;PIR/CODATA以及普通文本 4.可以直接读取MACAW的文件,并能将各序列中的同源顺序标出 5.根据遗传密码(可以自定义)读出一种或六种阅读框 6.查看的字体大小,字母间隔等灵活可调 7.模糊查找特定序列。


14. band leader 3.0
提供处理DNA或蛋白分子凝胶电泳图象和从凝胶电泳图象获得相关数据的工具。它可以对电泳图谱进行半定量分析,识别扫描得到的WINDOWS图象格式 .BMP,是一个难得的好软件。


15. Sequin 2.90
能向GenBank、EMBL、DDBJ三大核酸序列库递交序列。可以不用仔细考虑各数据库文件的具体格式,以问答填表格的形式,将需递交的序列和相关资料填好。可以在线直接发送,也可以生成相应格式文件,以e-mail形式发送。


16. Omiga 2.0
实际上,大部分对核酸蛋白的序列分析功能,在Omiga 2.0中都能找到;而且界面非常友好。Omiga作为强大的蛋白质、核酸分析软件,它还兼有引物设计的功能。主要功能:编辑、浏览、蛋白质或核酸序列,分析序列组成。用Clustal. W进行同源序列比较,发现同源区。实现了核酸序列与其互补链之间的转化,序列的拷贝、删除、粘贴、置换以及转化为RNA链,以不同的读码框、遗传密码标准翻译成蛋白质序列。查找核酸限制性酶切位点、基元(Motif)及开放阅读框(ORF),设计并评估PCR、测序引物。查找蛋白质解蛋白位点(Proteolytic Sites)、基元、二级结构等。查寻结果可以以图谱及表格的显示,表格设有多种分类显示形式。利用Mange快捷键,用户可以向限制性内切酶、蛋白质或核酸基元、开放阅读框及蛋白位点等数据库中添加或移去某些信息。每一数据库中都设有多种查寻参数,可供选择使用。用户也可以添加、编辑或自定义某些查寻参数。可从MacVectorTM、Wisconsin PackageTM等数据库中输入或输出序列。另外,该软件还提供了一个很有特色的类似于核酸限制酶分析的蛋白分析,对蛋白进行有关的多肽酶处理后产生多肽片段。


17. TreeView
Tree View是用来生成与打印进化树的软件,它可以读取NEXUS与PHYLIP生成的进化树格式文件,生成进化树,并输出到打印机。


18. Antheprot
蛋白质序列分析软件包ANTHEPROT 4.5是位于法国的蛋白质生物与化学研究院(Institute of Biology and Chemistry of Proteins)用十多年时间开发出的蛋白质研究软件包。软件包包括了蛋白质研究领域所包括的大多数内容,功能非常强大。应用此软件包,使用个人电脑,便能进行各种蛋白序列分析与特性预测。更重要的是该软件能够提供蛋白序列的一些二级结构信息,使用户有可能模拟出未知蛋白的高级结构。


19. BioEdit
是一个序列编辑器与分析工具软件,功能非常强大,使用十分容易。功能包括:序列编辑、外挂分析程序、RNA分析、寻找特征序列、支持超过20000个序列的多序列文件、基本序列处理功能、质粒图绘制、等等等等。总之,功能强大,人人需要。


20. DNAMend
DNAmend是一名德国人编写的用于对DNA序列进行分析,编辑的专业软件,主要的用途是在基因克隆过程中,利用其提供的对DNA序列的限制性酶切分析,开读框搜索,序列转译,末端修剪等功能对DNA序列进行酶切、连接、末端补平等模拟操作,为克隆流程设计及克隆过程监视提供直观的控制工具,便于对克隆中可能出现的问题进行分析,并可将结果输出用于发表文章。


21. Bioperl 常用的分子生物学编程语言


22. Biojave常用的分子生物学编程语言


23. Oligo 2.7M
引物分析著名软件,主要应用于核酸序列引物分析设计软件,同时计算核酸序列的杂交温度(Tm)和理论预测序列二级结构。


24. Pcgene
pcgene在任何时候均有帮助,包括操作和pcgene计算所采取的理论原理。
pcgene软件功能有:
一、根据胶板读出序列(需特殊硬件支持)
二、核酸蛋白序列输入、修改、编辑和打印输出,物化参数计算(组成、分子量、等电点等)、特殊蛋白序列显示方式、语音序列读出
三、序列分析:
1.核酸一级结构分析:查找子序列、正向反向重复序列查找、pcr引物序列分析、转译成蛋白序列、使用embl cds自动转译、遗传密码更改
2.核酸位点分析:真核生物起始区位点分析,特殊位点检测(核糖体可能结合位点等)
3.核酸表达区分析、序列比较、限制酶位点分析、核酸同源性比较、核酸序列参数统计信息
4.核酸二级结构分析:回行结构分析、RNA结构、DNA螺旋、tRNA序列查找
5.蛋白一级结构分析:查找子序列、蛋白->核酸序列、最佳寡核甘酸探针
6.蛋白位点分析、断点分析、同源序列比较、二级结构分析、序列统计结果
7.序列可以是单个的,也可以将它装入数据库分子生物应用软件pcgene共四张(1.44M) rar压缩


25. Blast 2.2.3 2002-5-15
BLAST (Basic Local Alignment Search Tool)是一套在蛋白质数据库或DNA数据库中进行相似性比较的分析工具。BLAST程序能迅速与公开数据库进行相似性序列比较。BLAST结果中的得分是对一种对相似性的计说明。BLAST对一条或多条序列(可以是任何形式的序列)在一个或多个核酸或蛋白序列库中进行比对。BLAST还能发现具有缺口的能比对上的序列。 BLAST是基于Altschul等人在J.Mol.Biol上发表的方法(J.Mol.Biol.215:403-410(1990)),在序列数据库中对查询序列进行同源性比对工作。从最初的BLAST发展到现在NCBI提供的BLAST2.0,已将有缺口的比对 序列也考虑在内了。BLAST可处理任何数量的序列,包括蛋白序列和核算序列;也可选择多个数据库但数据库必须是同一类型的,即要么都是蛋白数据库要么都是核酸数据库。所查询的序列和调用的数据库则可 以是任何形式的组合,既可以是核酸序列到蛋白库中作查询,也可以是蛋白序列到蛋白库中作查询,反之亦然。
1、BLASTP是蛋白序列到蛋白库中的一种查询。库中存在的每条已知序列将逐一地同每条所查序列作一对一的序列比对。
2、BLASTX是核酸序列到蛋白库中的一种查询。先将核酸序列翻译成蛋白序列(一条核酸序列会被翻译成可能的六条蛋白),再对每一条作一对一的蛋白序列比对。
3、BLASTN是核酸序列到核酸库中的一种查询。库中存在的每条已知序列都将同所查序列作一对一地核酸序列比对。
4、TBLASTN是蛋白序列到核酸库中的一种查询。与BLASTX相反,它是将库中的核酸序列翻译成蛋白序列,再同所查序列作蛋白与蛋白的比对。
5、TBLASTX是核酸序列到核酸库中的一种查询。此种查询将库中的核酸序列和所查的核酸序列都翻译成蛋白(每条核酸序列会产生6条可能的蛋白序列),这样每次比对会产生36种比对阵列。


26. EndNote
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作者: 2008-2-2
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