补中益气丸(水丸)含量测定方法

    补中益气丸处方为：炙黄芪200g，党参60g，炙甘草100g，白术（炒）60g，当归60g，升麻60g，柴胡60g，陈皮60g。
    2005《中国药典》清果丸含量测定项下：
    色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（35：65）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计应不低于4500。
    供试品溶液的制备：取本品适量，研碎，取4g，精密称定，置索氏提取器中，加入甲醇适量，加热回流提取7小时，提取液回收甲醇至干，残渣加水25ml，微热使溶解，用乙醚轻摇洗涤2次，每次20ml，水溶液再用水饱和的正丁醇振摇提取6次，每次20m，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤3次，每次40ml，正丁醇液回收溶剂至干，残渣用甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    文献报道的各含量测定指标，分别介绍如下：
    胡晓炜等用RP-HPLC法测定补中益气丸中橙皮苷的含量，色谱柱为Supelco C18柱（4.6mm×250mm，5μm），柱温30℃，流动相为甲醇-水-醋酸（35：65：2），检测波长为284nm。
    雷玉萍等用薄层扫描法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量，采用硅胶G板，以氯仿-甲醇-水（65：32：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，双滤长反射法锯齿扫描，λS=530nm，λR=700nm，SX=3。
    李洪刚等用HPLC法测定补中益气丸中干草酸的含量，色谱柱为Agilent Hypersil ODS柱（4.0mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），检测波长250nm，柱温25℃。