加味逍遥丸含量测定方法

    加味逍遥丸处方为：柴胡300g，当归300g，白芍300g，白术（麸炒）300g，茯苓300g，甘草240g，牡丹皮450g，栀子（姜炙）450g，薄荷60g。
    2005《中国药典》加味逍遥丸含量测定项下：
    色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用0.05mol/L磷酸二氢钾调节pH值至7.4）（23：77）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不低于4000。
    供试品溶液的制备：取本品研细，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率260W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    文献报道的以芍药苷为指标的，如：卢兴红等用反相高效液相色谱法测定加味逍遥丸中芍药苷的含量，采用LC-99液相色谱仪，色谱柱为Kromasil C18 (250mm×4.6mm,5μm)，流动相为乙腈-水(10：90)，检测波长238nm，柱温室温，流速1.0ml/min。样品用甲醇超声处理。
    陈勇川等用高效毛细管电泳法测定加味逍遥丸中芍药苷的含量，采用Bio Focus 3000 型毛细管电泳仪。运行缓冲液为50mmol/L硼砂缓冲液，用氢氧化钠调pH 10.6，操作电压20 kV，极性由正到负，检测波长230nm，柱温20℃，采用压力进样，压力进样常数为10 - 1psi×S。
    以栀子苷为指标的，如： 张世勤等用高效液相色谱法测定加味逍遥丸中栀子苷的含量，采用Waters液相色谱仪，UBONDAKC18 不锈钢柱（3.9mm×30cm），流动相为甲醇-水（32：68），检测波长238nm，柱温室温，流速0.8ml/min。
    狄留庆等高效液相色谱法测定加味逍遥丸中芍药苷和栀子苷的含量，100 型高效液相色谱仪，C18反相柱(10μm) 4.6mm×150mm，流动相乙腈-0.1%磷酸(13：87)，流速1.0ml/min，λs=230nm，柱温30℃，柱压6860kPa。样品用甲醇-水（1：1）混合溶液处理，结果栀子甙的平均回收率为101.80%, RSD2.38%，芍药甙的平均回收率为98.76%，RSD1.96%。