银翘双解栓含量测定方法

    银翘双解栓处方为：连翘1860.46g，金银花930.23g，黄芩1023.26g，丁香叶465.12g。
    2005《中国药典》含量测定项下：
    黄芩
    色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）为流动相；检测波长为276nm。理论板数按黄芩苷峰计应不低于1600。
    供试品溶液的制备：取重量差异下的本品2粒，剪碎，混匀，取约0.1g，精密称定，置50ml烧杯中，加水30ml，加热使溶解，冷却，滤过，滤液置50ml量瓶中，用水洗涤容器与滤器，洗液并入同一量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    金银花
    色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（15：85：1）为流动相；检测波长为324nm。理论板数按绿原酸峰计应不低于2000。
    供试品溶液的制备：取重量差异下的本品，剪碎，混匀，取约0.5g，精密称定，置锥形瓶中，加热水40ml使溶解，冷却，滤过，滤液置100ml量瓶中，容器与滤器用热水洗涤2次（30ml，20ml），洗液并入同一量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    朱秀荣等用高效液相色谱法测定银翘双解栓中黄芩苷的含量，色谱柱为ALLTEMA C18反相柱(4.6mm×250mm)，粒度10μm；流动相：甲醇-水-冰醋酸(50：50：1)；流速：1mL/ min；柱温：室温；检测波长：276nm。样品用水回流提取，结果黄芩苷在0.2～1.6μg 范围内进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率为98.21%, RSD为1.0%, n=6。