妇宝颗粒含量测定方法

    妇宝颗粒处方为：地黄，忍冬藤，续断（盐炙），杜仲叶（盐炙），麦冬，川楝子（炒），白芍（酒炒），延胡索（醋制），甘草，侧柏叶（炒），莲房（炭），大血藤。2005版《中国药典》新增HPLC法测定含量，以芍药苷为指标，现对其有关含量测定方面的报道作一总结。
    2005药典妇宝颗粒含量测定项下：
    色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.01mol/L磷酸溶液（13：87）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不低于1500。
    供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物，研细，取约2g或1g（无蔗糖），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇20ml，密塞，振摇使溶解，放置过夜，摇匀，滤过，取续滤液，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取续滤液，即得。
    祝明等用HPLC法测定了妇宝颗粒中芍药苷的含量，采用HP1100型高效液相色谱仪。色谱柱为Suntek C18（250nm×4.6nm）；流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸水溶液（13：87）；检测波长为230nm；柱温为室温。样品用50％甲醇冷浸提取。
    孙根芳用HPLC法测定了妇宝颗粒中延胡索乙素的含量，采用Agilent 1100 高效液相色谱仪。色谱柱为大连依利特C18柱；流动相为乙腈-0.1％磷酸（用三乙胺调pH为6.0）（40：60）；检测波长为280nm；柱温为40℃。样品的制备方法：妇宝颗粒精密称定后，加水和浓氨水摇匀，再用乙醚提取，合并乙醚液，滤过，滤液挥干后残渣用甲醇溶解并定容。
    贾士媛等用HPLC法测定了康新妇宝颗粒中绿原酸的含量，采用SP-6000型高效液相色谱仪。色谱柱为YWG-C18 反相柱(4.6mm×220mm)，粒度10μm；流动相：乙腈-0.4 ％磷溶液(13：87) ；检测波长为327nm；柱温：40℃。样品用50％甲醇超声处理。