双丹口服液含量测定方法

    双丹口服液处方为：丹参666g，牡丹皮300g。2005《中国药典》新增HPLC法测定丹参素的含量，有关其含量测定方法总结如下：
    2005药典双丹口服液含量测定项下：
    色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1％醋酸溶液（8：92）为流动相；检测波长为280nm。理论板数丹参素峰计应不低于2000。
    供试品溶液的制备：本品5ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    张玲等测定双丹口服液中原儿茶醛的含量，采用薄层扫描法，CS-920薄层扫描仪(日本岛津)。薄层色谱条件：硅胶G板；展开剂：氯仿-丙酮-甲酸(8：1：1)，Rf值为0.7；显色剂：1％间苯三酚乙醇-浓硫酸(1：1) 混合液。扫描条件：波长λs=520nm，λR=700nm，反射式锯齿形扫描，线性参数Sx=3，狭缝1.25mm×1.25mm，扫描速度20mm/min，纸速20mm/min。
    样品溶液的制备方法：适量双丹口服液用盐酸调节pH至2, 用水饱和的乙醚提取4次, 合并提取液, 蒸干, 残渣加甲醇使溶解, 定容，即得。