建中颗粒含量测定方法

    小建中颗粒处方为白芍400g，大枣200g，桂枝200g，炙甘草133g，生姜200g。
    色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不低于2000。
    供试品溶液的制备：取装量差异项下本品，研细，取约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W ，频率50kHZ）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液滤过，取续滤液，即得。
    李佳喜等测定小建中颗粒中芍药苷的含量，采用HPLC法。惠普1100 高效液相色谱仪,色谱柱为Hypersil C18(125mm×4mm,5μm)；流动相：甲醇-水(45：55)；柱温：30℃；检测波长230nm。样品用无水乙醇温浸提取。
    熊建文等测定小建中颗粒中芍药苷的含量，采用RP-HPLC法。日本岛津LC-10A 型高效液相色谱仪,色谱柱为RP-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)；流动相：乙腈-水(17：83)；检测波长： 230nm；柱温室温。理论塔板数以芍药苷峰计算不得低于3000 ,芍药苷保留时间约9.6min。样品用稀乙醇超声振荡提取。