三宝胶囊含量测定方法

    三宝胶囊处方为：人参20g，鹿茸20g，当归40g，山药60g，龟甲（醋炙）20g，砂仁（炒）10g，山茱萸20g，灵芝20g，熟地黄60g，丹参100g，五味子20g，菟丝子（炒）30g，肉苁蓉30g，何首乌40g，菊花20g，牡丹皮20g，赤勺20g，杜仲40g，麦冬10g，泽泻20g，玄参20g。2005版《中国药典》一部主要采用高效液相色谱法测定原儿茶醛的含量，文献报道的有关含量测定方法介绍如下。
    2005《中国药典》三宝胶囊含量测定项下：
    色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-1％醋酸溶液（ 12﹕88 ）为流动相；检测波长为 279nm 。理论板数按原儿茶醛峰计应不低于 2000 。
    供试品溶液的制备：取本品20粒的内容物精密称定，研细，取约2g, 精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，用稀盐酸调节pH值至2，用乙醚提取4次，每次10ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣用甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    刘亚蓉测定藏成药央宗三宝胶囊中腺苷的含量，采用RP-HPLC法，采用Agilent高效液相色谱仪，色谱柱为Hypersil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）；流动相为磷酸盐缓冲液（pH6.5）-甲醇（93：7）；检测波长为260nm；柱温为室温。
    张中苏等测定三宝胶囊中原儿茶醛的含量，采用HPLC法。高效液相色谱仪为日本岛津LC-10Atvp，色谱柱为Hypersil ODS C18柱（4.6mm×200mm,5μm）；流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液（12：88）；检测波长为279nm；柱温为室温。