马来酸依那普利及其制剂的含量测定方法

    2005《中国药典》马来酸依那普利片（及胶囊制剂）含量测定项下：
    色谱条件与系统适用性试验：用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-磷酸盐缓冲溶液（0.01mol/L磷酸二氢钾溶液，用磷酸调pH为2.2）（25：75）为流动相，检测波长为215nm，柱温为50℃。
    文献报道的方法：
    隆志群等用HPLC法同时测定复方依那普利片中马来酸依那普利和氢氯噻嗪的含量。仪器：岛津LC-10AD 高效液相色谱仪。色谱柱：YQG-C18 7μm, 25cm×4.6mm；流动相：氯化四甲基铵磷酸盐缓冲液-甲醇乙醚混合液(7：3)；流速：1.5ml/min；检测波长：215nm。
    余琛等用HPLC法测定马来酸依那普利片及胶囊的含量。仪器：岛津LC-10AT 高效液相色谱仪。色谱柱：ALLTIMA C18（5μm, 25cm×4.6mm）；流动相：甲醇-乙腈-水-1%磷酸（60：5：33.5：1.5）；柱温为60℃；检测波长：215nm；内标：苯乙酮。
    殷国真等用HPLC法测定马来酸依那普利片中青氯噻嗪、马来酸依那普利的含量。仪器：岛津LC-6A 高效液相色谱仪。色谱柱：Spherisorb C6H5填料，4.6mm×150mm，5μm；流动相：甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钾液（30：70，用磷酸调pH为4.0）；检测波长：205nm；内标：阿替洛尔。
    尤卫民等用流动注射分析测定马来酸依那普利胶囊的含量。系统条件为：反应管长60cm (Φ0.7mm)，采样体积80μl, 采样时间15s, 注射时间为15s, F高锰酸钾= FH2SO4= 2.3ml/min。测定波长525nm。
    陈海峰等用毛细管区带电泳法测定复方马来酸依那普利片的含量。仪器：Spect ra PHORESIS 1000毛细管电泳仪。内标：咖啡因。运行缓冲液为20mmol/L硼砂-20mmol/L磷酸二氢钠(4.9：5.1,pH 8.6)，分离电压20.0kV，检测波长210nm，柱温30℃，真空进样1s。每次开机后，依次用1mol/L氢氧化钠、0.1mol/L氢氧化钠及蒸馏水各清洗毛细管5min，2次实验之间用蒸馏水、缓冲液各清洗2min。