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正式名:复方醋酸曲安西龙溶液
汉语拼音:Fufang Cusuan Quanxilong Rongye
标准号:WS-117(X-95)-93
拉丁文或英文:LIQUOR TRIAMCINOLONI ACETONIDI ACETATIS COMPOSITAE
主要活性成分:醋酸曲安西龙和水杨酸的乙醇溶液,含醋酸曲安西龙(C26H33FO7)和水杨酸(C7H6O3)均 醋酸曲安西龙 1g 水杨酸 20g 月桂氮卓酮 20ml 丙二醇 450ml 85%乙醇 适量 全量 1000ml
性状:几乎无色或微黄色的澄清液体。
鉴别:(1)取本品,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。 (2)取本品,作为供试品溶液,另取水杨酸对照品适量加乙醇制成每1ml中含20mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄尾板上,从苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10∶0.5∶1)为展开剂,展开后,晾干,喷以三氯化铁溶液,立即检视,供试品所显主斑点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。 (3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与醋酸曲安西龙对照品峰的保留时间一致。
检查:
含量测定:醋酸曲安西龙 照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。 系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-乙醚(62∶38∶2)为流动相,检测波长为240nm,理论板数按醋酸曲安西龙峰计算应不低于2300,醋酸曲安西龙峰和内标物质峰的分离度应符合要求。 校正因子测定 取醋酸曲安西龙对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.125mg的溶液,作为对照品溶液;另取炔诺酮,加甲醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,作为内标溶液。精密量取对照品溶液10ml与内标溶液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,取本品20μl注入液相色谱仪,按峰面积计算校正因子。 供试品溶液的制备与测定 精密量取本品25ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。精密量取10ml与内标溶液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀;取20μl注入液相色谱仪,按峰面积计算,即得。 水杨酸 精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加10%碳酸氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,用氢氧化钠液(0.1mol/L)稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在296nm的波长处测定吸收度;另精密称取水
作用与用途:
用法与用量:
注意:
剂量:涂于患处,一日2次,症状控制后每日或隔日1次。
标示量:应为标示量的90.0-110.0%。
类别:肾上腺素皮质激素类药。
制剂:涂于患处,一日2次,症状控制后每日或隔日1次。
规格:
贮藏:遮光,密封保存。
有效期:暂定二年