注射用硫酸普拉酮钠

　　正式名：注射用硫酸普拉酮钠

　　汉语拼音：Zhusheyong Liusuan Pulatongna

　　标准号：WS-193（X-157）-92

　　拉丁文或英文：NATRII PRASTERONUM SULFAS PRO INJECTIONE

　　主要活性成分：硫酸普拉酮钠的无菌粉末，按平均装量计算，含硫酸普拉酮钠（C19H27NaO5S）

　　性状：白色结晶或结晶性粉末。

　　鉴别：照硫酸普拉酮钠项下的鉴别方法（1）、（4）项试验，显相同的反应。

　　检查：酸度 取本品1瓶，加水10ml溶解后，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为5.0～7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品，每瓶加水10ml充分振摇，使溶解，溶液应澄清无色。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过9.3%。 其他甾体及热原 照硫酸普拉酮钠项下的方法检查，应符合规定。 无菌 取本品2瓶，照硫酸普拉酮钠项下的方法检查。应符合规定。 其它 应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录5页）。

　　含量测定：取装量差异项下的内容物，精密称取适量，（约相当于硫酸普拉酮钠50mg）照硫酸普拉酮钠项下的方法测定，即得。

　　作用与用途：

　　用法与用量：

　　注意：

　　剂量：静脉注射，每日1次，每次0.1g，连用三日。或遵医嘱。

　　标示量：应为标示量的90.0～110.0%。

　　类别：同硫酸普拉酮钠

　　制剂：静脉注射，每日1次，每次0.1g，连用三日。或遵医嘱。

　　规格： 0.1g

　　贮藏：遮光，密闭保存。

　　有效期：暂定二年