Literature
Home药品天地专业药学药品质量标准西药第二部分

苦参总碱注射液

来源:医学加加
摘要:正式名:苦参总碱注射液汉语拼音:KushenzongjianZhusheye标准号:WS-020(X-15)-92(2)拉丁文或英文:INJECTIOALKALOIDORUMSOPHORAEFLAVESCENS主要活性成分:苦参总碱的灭菌水溶液,含苦参总碱以氧化苦参碱计算(C15H24N2O2),性状:黄色至棕黄色的澄明液体,味极苦。(2)取苦参碱及氧化苦参碱对照品分别加水制成......

点击显示 收起

  正式名:苦参总碱注射液

  汉语拼音:Kushenzongjian Zhusheye

  标准号:WS-020(X-15)-92(2)

  拉丁文或英文:INJECTIO ALKALOIDORUM SOPHORAE FLAVESCENS

  主要活性成分:苦参总碱的灭菌水溶液,含苦参总碱以氧化苦参碱计算(C15H24N2O2),

  性状:黄色至棕黄色的澄明液体,味极苦。

  鉴别:(1)取2ml,加水8ml,分置三支试管中,一管中加碘化铋钾试液,发生红棕色沉淀;一管中加碘化汞钾试液,发生黄白色沉淀;另一支管中加碘化钾碘试液,发生棕褐色沉淀。 (2)取苦参碱及氧化苦参碱对照品分别加水制成每1ml中含25mg的溶液,作对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取供试品溶液与对照品溶液各1μl,分别点于同一含有羧甲基纤维素钠作为粘合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(50:6:3)为展开剂,展开后,晾干,喷改良碘化铋钾试液显色,供试品与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点。

  检查:PH值应为3.0~4.6(中国药典1990年版二部附录44页) 热原取依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),剂量按家兔体重每1kg注射1ml,应符合规定。 其它应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。

  含量测定:精密量取2ml,置分液漏斗中,加水13ml与氯化钠3g,再加入氯化钠饱和的氢氧化钠液(1mol/L)5ml,用氯仿振摇提取5次,第一次25ml,第二次20ml,以后每次各10ml,分取氯仿层依次分别用同一份饱和氯化钠溶液5ml,振摇洗涤后,再依次分别通过同一塞有脱脂棉并盛有1g无水硫酸钠的玻璃漏斗,滤入另一分液漏斗中,合并氯仿液,精密加硫酸液(0.05mol/L)10ml及新拂过的冷水20ml。振摇提取后,分取酸层,氯仿层再用新沸过的冷水洗涤3次,每次10ml,,合并酸液与洗液,置锥形瓶中,于水浴上加热,除去残留的氯仿,放冷至室温。加甲基红指示液2滴,用氢氧化钠0.1mol/L滴定,即得。每1ml的硫酸液相当于26.44mg的C12H24N2O2。

  作用与用途:抗肿瘤药。适用于消化道及生殖系统恶性肿瘤的治疗。

  用法与用量:静脉注射,与5%或10%的葡萄糖注射液250ml滴注,或与25%葡萄糖注射液40ml推注,一日一次,每次500~1000mg,或遵医嘱。

  注意:

  剂量:

  标示量:应为标示量的90.0~110.0%。

  类别:

  制剂

  规格: 10ml∶500mg。

  贮藏:遮光,密闭。在阴凉处保存。

  有效期:暂定一年

作者: 2007-9-25
医学百科App—中西医基础知识学习工具
  • 相关内容
  • 近期更新
  • 热文榜
  • 医学百科App—健康测试工具