注射用舒巴克坦钠（注射用霉霉烷砜钠）

　　正式名：注射用舒巴克坦钠（注射用霉霉烷砜钠）

　　汉语拼音：Zhusheyong Shubaketanna

　　标准号：WS-332(X-91）-89

　　拉丁文或英文：RULBACTAMUM NATRICUM PRO INJECTION

　　主要活性成分：舒巴克坦钠的结晶性无菌粉末。按无水物计算，每1mg的效价不得少于，828舒巴克坦钠单位；按平均装置计算，含舒巴克坦钠

　　性状：白色结晶性粉末。

　　鉴别：照舒巴克坦钠项下的鉴别法试验，显相同的结果。

　　检查：溶液的澄明度与颜色取，加澄明水制成每1ml中含0.06g（按标示量计算）的溶液，溶液应澄明无色；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液比较（中国药典1985版二部附录102页），不得更深。 水分取，照水分测定法测定（中国药典1985年版二部附录40页费休氏法），含水分不得超过1.5%。 酸碱度、异常毒性与热原照舒巴克坦钠项下的方法检查，均应符合规定。 无菌取2瓶，照舒巴克坦钠项下的方法检查，应符合规定。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1985年版二部附录4页）。

　　含量测定：取装量差异项下的内容物，精密称出适量，照舒巴克坦钠项下的方法测定。

　　作用与用途：同舒巴克坦钠。

　　用法与用量：临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。 肌肉注射与氨苄青霉素钠1∶1配伍联合用药，一次0.5g，一日2～4次，同时肌注。 静脉注射与氨苄青霉素各用2～4g/日，临用前，用3～5ml灭菌注射用水分别将两药溶解后。加到100～500ml的生理盐水中静脉滴注。

　　注意：注射前必须先用青霉素钠的灭菌生理盐水溶液做皮内敏感试验，阳性反应者禁用。

　　剂量：

　　标示量：应为标示量的90.0～1150.%。

　　类别：

　　制剂：

　　规格：按舒巴克坦钠计算0.5g

　　贮藏：严封或熔封，在干燥的凉暗处保存。

　　有效期：二年