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正式名：盐酸莫雷西嗪
汉语拼音：Yansuan Moleixipin
标准号：WS-188（S-147）-90
拉丁文或英文：MORACIZIMI HYDROCHLORIDOM
主要活性成分：10-9（3-吗琳丙酰基）-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐。按干燥品计算，含C22H25N3O44SHCI不得少于99。.9%。
性状：白色或几乎白色粉末。 在甲醇中易溶，在水、乙醇中溶解。在丙酮中微溶，在醋酸乙酯中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。 熔点（中国药典1985年版二部用录13页）为202～2O8℃，熔融时同时分解。 吸收系数取适量。精密称定，加乙醇一水（1∶1）制成每1ml中含0.1mg的熔
鉴别：（1）取约10mg，加水5ml熔解后，加碘化铋钾试液1滴，立即产生橙红色沉淀. （2）取约15mg，加水2ml溶解后，加盐酸羟胶液（1mol/L）0.5ml，滴加乙醇制氢氧化钾（5mol/L）使呈碱性，生成白色沉淀，肾混合物加热煮沸几分钟，冷却，加稀盐酸使呈酸性。混合物变为浅紫色，滴加三氯化铁试液1～2滴，转变为深紫色。 （3）水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典1985年版二部附录32页）。 （4）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典1985年版二部附录22页）。
检查：有关物质 取本品50mg，精密称定.置5ml量瓶中，加乙醇适量,加氨水0.25ml，振摇使溶解。用乙醇稀释至刻度,摇匀，作为供试品溶液（每1ml中含盐酸莫雷西嗪10mg)；精密量取供试品溶液适量，加乙醇稀释成每1ml中含0.1mg的溶液作为对照溶液。照簿层层析法（中国药典1985年版二部附录26页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G簿层板上，以甲醇一正丁酸（2∶3）为展开剂。展开后晾干置碘蒸气中显色0.5小时。立即检视，供试品溶液如显杂质斑点不得多于两个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（1%）。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%，（中国药典1985年版二部附录40页.）。 炽灼残渣 取本品1g，依法检查（中国约典1985年版二部附录42页），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1985年版二部附录38页第二法），含重金属不得过百万分之二十。
含量测定：取约0.4g.精密称定，加冰酸20ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，全溶液显兰色，并将滴定结果用空白试验校正.即得。每团1ml的高氨酸液（0.1mol/L)相当于46.40mg的C22H25N3U4S7H
作用与用途：抗心律失常药 用于治疗室性或房性期前收缩，阵发性室上速，短阵室速等。
用法与用量：口服一次0.15～0.28一日0.45～0.8g或遵医瞩。
注意：
剂量：
标示量：
类别：
制剂：
规格：
贮藏：遮光，密封保存
有效期：