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| 药品名称 | 单硫酸卡那霉素 |
| 拼音名 | Danliusuan Kanameisu |
| 英文名 | KANAMYCIN MONOSULFATE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为o-3-氨基-3- 脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[6- 氨基-6- 脱氧-α-D-葡 吡喃糖基-(1 →4)〕-2- 脱氧-D- 链霉胺硫酸盐。按干燥品计算，每1mg 的效价不得少 于760 卡那霉素单位。 |
| 性状 | 本品为白色或类白色粉末；无臭；有引湿性。 本品在水中易溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含50mg的溶液，依 法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+116°至+123°。 |
| 检查 | 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份，各3.4g，分别加0.5mol/L硫酸溶液 10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不 得更浓；如显色，与黄色或黄绿色3 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更 深。 碱度 取本品1.2g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为7.0～9.0。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0 ％（附录Ⅷ L）。 卡那霉素Ｂ、炽灼残渣、异常毒性、热原与降压物质 照硫酸卡那霉素项下的方法 检查，均应符合规定。 |
| 鉴别 | 照硫酸卡那霉素项下的鉴别试验，显相同的反应。 |
| 含量测定 | 精密称取本品适量，加灭菌水制成每 1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（附录Ⅺ A）测定，1000卡那霉素单位相当于1mg的C18H36N4O11。 |
| 类别 | 抗生素类药。 |
| 贮藏 | 密封，在干燥处保存。 |
| 制剂 | 硫酸卡那霉素注射液 |