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普罗碘铵

来源:中国药典2000年版二部
摘要:药品名称普罗碘铵拼音名Puluodian’an英文名PROLONIUMIODIDE来源(分子式)与标准本品为二碘化(2-羟基-1,3-亚丙基)双(三甲铵)。按干燥品计算,含C9H24I2N2O不得少于99。5(附录ⅥH)。0%的水溶液与黄色6号标准比色液(附录ⅨA第一法)比较,不得更深。...

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药品名称 普罗碘铵
拼音名 Puluodian’an
英文名 PROLONIUM IODIDE
来源(分子式)与标准 本品为二碘化(2-羟基-1,3-亚丙基)双(三甲铵)。按干燥品计算,含C9H24I2N 2O不得少于99.0%。
性状   本品为白色或类白色粉末;无臭;暴露空气中渐变黄色。
  本品在水中极易溶解,在乙醇或氯仿中几乎不溶。
检查   酸度
  本品1.0 %水溶液的pH值应为5.5 ~7.5 (附录Ⅵ H)。
  溶液的颜色
  本品2.0 %的水溶液与黄色6 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。
  游离碘 取本品0.50g,置试管中,加水10ml,淀粉指示液2ml,振摇,不得显蓝色。
  氯化物 取本品0.10g,加水5ml 、浓氨溶液5ml 与硝酸银试液10ml,摇匀,滤过,沉淀以水10ml洗涤,滤液与洗液合并,取半量,加硝酸(1→4)10ml,用水稀释至50ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.04%)。
  干燥失重
  取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。
  重金属 取本品1.0g,加水适量溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成 25ml,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十。
鉴别   (1) 取本品约20mg,加水1ml、氯仿1ml与1%重铬酸钾的稀硫酸溶液1滴,振摇,氯仿层应显玫瑰红色;再加淀粉指示液2滴,水层显蓝色。
  (2) 取本品约0.1g,置小烧杯中,加入10%氢氧化钠溶液2ml ,加热即有鱼腥臭,烧杯上覆盖一表面皿,内悬垂碱性碘化汞钾试液1 滴,即缓缓出现淡棕黄色沉淀。
  (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集512 图)一致。
含量测定   取本品约0.4g,精密称定,加水20ml溶解,加铬酸钾指示液1.0ml, 用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至显桔红色沉淀。每1ml 的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相 当于21.51mg 的C9H24I2N2O。
类别 眼科用药。
贮藏 遮光,密封保存。
制剂 普罗碘铵注射液
作者: 自动采集 2005-4-5
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