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9月6日，国家药典委员会、中国医药科技出版社在京联合召开《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本（以下简称《第二增补本》）发行工作会议。据介绍，药典增补本是对药典的修订和增补，与药典具有同等法律效力。《第二增补本》在《中华人民共和国药典》2010年版及《中华人民共和国药典》2010年版第一增补本的基础上进行了进一步的完善和补充，内容有较大的调整，涉及药品品种449个，附录、通则22个。
DNA分子标记鉴别中药材
《第二增补本》收载新增品种289个。其中，一部（即中药部）新增成方制剂75个，二部（即化药部）新增209个（化学药203个、辅料6个），三部（即生物制品部）新增5个（预防类1个、治疗类4个）；修订或订正品种160个，其中一部修订或订正品种99个（中药材17个、成方制剂82个），二部修订或订正品种46个（化学药品41个、辅料5个），三部修订或订正品种15个（预防类12个、治疗类3个）。同时，《第二增补本》还对《中华人民共和国药典》2010年版的附录进行了增修订，其中一部增订2个；二部增订2个，修订或订正6个；三部修订或订正通则和附录2个。
据介绍，除了收载品种有较大幅度的增加，《第二增补本》还着重强调保障药品的安全性和提高药品质量可控性。如针对当前热点的中药材问题，《第二增补本》一部增加了中药注射剂重金属及有害物质残留量的限量要求，修订了中药材及饮片二氧化硫残留量的限量值。
“《第二增补本》在附录中新增了聚合酶链式反应（PCR）法鉴别药材，同时在农药残留测定法中也对有机氯类农药残留新增了检查方法。”国家药典委秘书长张伟说。