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新型抗艾滋病毒药物问世

来源:东方新药网
摘要:一家制药公司在这里举行的第14届世界艾滋病大会上推出了新的抗艾滋病药物S-1360,这是本届大会上露面的第二种在机理上有所突破的抗艾滋病药物。整合酶、逆转录酶和蛋白酶是艾滋病病毒感染细胞并进行复制所必需的3种酶,现存的所有抗艾滋病药物都是破坏逆转录酶或蛋白酶功能的,对整合酶却“秋毫不犯”。因此,研制公司称S......

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    一家制药公司在这里举行的第14届世界艾滋病大会上推出了新的抗艾滋病药物S-1360,这是本届大会上露面的第二种在机理上有所突破的抗艾滋病药物。研制S-1360的是盐野-葛兰素史克联合制药公司,它是由日本的盐野制药公司和英国的葛兰素史克公司合资成立的。 
  这家公司介绍,S-1360在通过了一期临床试验后已被定为“可开发药品”,正在艾滋病病毒感染者中进行二期试验。在抗艾滋病的机理上,S-1360是通过抑制艾滋病病毒的整合酶来控制病毒对细胞的感染。整合酶、逆转录酶和蛋白酶是艾滋病病毒感染细胞并进行复制所必需的3种酶,现存的所有抗艾滋病药物都是破坏逆转录酶或蛋白酶功能的,对整合酶却“秋毫不犯”。因此,研制公司称S-1360实现了一个机理上的突破,它扩大了抗艾滋病药物的选择范围,可能在其它药物的辅助下更好地控制艾滋病病毒在人体中的复制,从而完善艾滋病的治疗。这家公司说,在24名病毒呈阴性的健康志愿者中进行的一期临床试验表明,S-1360对人体几乎不产生不适反应,并能在体内产生药物活性。第一期试验主要是为了证实新药物无害,所以在健康志愿者中进行,而药物的有效性将在二期试验中将得到验证。 
  两天前,瑞士罗氏公司和美国“TRIMERIS”公司曾在本届大会上介绍了新研制的皮下注射抑制剂T-20,这种新药的最大特点是能够阻止艾滋病病毒进入机体细胞。T-20的问世已被广泛认为是艾滋病治疗机理的一大进步。
作者: 佚名 2004-4-15
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