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阿斯利康公司公布令人鼓舞的GALIDA(TM)第二阶段试验结果
来源:医药网
摘要:在美国糖尿病协会(ADA)第65届科学年会上公布的第二阶段试验最新数据显示,GALIDA(tesaglitazar)的耐药性强(副作用取决于剂量的大小),它可根据剂量的大小显著改善II型糖尿病患者(GLAD研究)的血糖控制,减轻类脂异常。GALIDA的第三阶段研究正在进行。糖尿病的血糖和类脂评估(GLAD)是一次为期12周的第二阶段剂......
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在美国
糖尿病
协会(ADA)第65届科学年会上公布的第二阶段试验最新数据显示,GALIDA (tesaglitazar)的耐药性强(副作用取决于剂量的大小),它可根据剂量的大小显著改善II型糖尿病患者(GLAD研究)的血糖控制,减轻类脂异常。
第二项研究(SIR)的新资料显示,它可根据剂量的大小明显降低有胰岛素抗药性的非糖尿病患者的餐后血糖,改善其类脂代谢作用。GALIDA的第三阶段研究正在进行。
从历史上说,II型糖尿病的治疗一直以控制血糖为重点,几乎不强调或根本不强调与这种疾病有关的类脂异常。资料显示,仅控制血糖不足以消除与II型糖尿病有关的心血管病(CVD)增加的危险,当这些患者的动脉粥样化类脂情况得到治疗时,已经观察到
临床
效果。ADA和全国胆固醇教育计划成人治疗小组(NCEP ATP III)建议,无心血管病糖尿病患者的治疗剂量应与无糖尿病,但是有确诊心血管病的患者的剂量相同。
糖尿病的血糖和类脂评估(GLAD)是一次为期12周的第二阶段剂量范围研究,有500名II型糖尿病患者参加了这次试验,试验的目的就是评估GALIDA降低心血管病多种危险因素的潜力。
(新华社)
作者: 自动采集 2005-6-15
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GALIDA
公布
第二阶段
试验
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