英国曼彻斯特10月24日电 /新华美通/ -- Cyprotex 今天宣布推出一种新型筛选服务,从而增加了他们的渗透性试验种类。Cloe(R) Screen MDR1-MDCK 对药物筛选研究人员而言是一种极具价值的工具,可通过输送体 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 研究药物外排。MDR1-MDCK 渗透性试验加入 Cloe(R) Screen 体外试验系列进一步提高了 Cyprotex 作为 ADMET(药物的吸收、分布、代谢、排泄与毒性)筛选服务供应领域的市场领导商的声望。
由于拥有 Cyprotex 大部分的高质量 ADME(药物的吸收、分布、代谢和排泄)筛选方法,MDR1-MDCK 渗透性试验使用质谱分析作为终点,并采用 Cyprotex 的一流的自动化功能。MDR1-MDCK 试验通过药物渗透突出早期潜在问题,它是一种有用的大脑渗透预测方法,同样地,它对生产用于治疗中枢神经系统紊乱的化合物的药物筛选小组而言特别适用。与其它的一些渗透性测量方面不同的是,MDR1-MDCK 试验通过特别专注于 P-糖蛋白避免了多种输送体的复杂性。P-糖蛋白是许多组织(包括大脑和肠)中最受认可的药物排出的输送体之一。
Cyprotex 推出的更多的渗透性测量法包括 Caco-2 渗透试验,这是 PAMPA(类似的人造膜渗透试验)以及一种旨在预测人类肠内吸收的计算机分析模式。MDR1-MDCK 试验与现有的试验一起为研究人员提供一个关于评定渗透性方法的全面的选择。
Cyprotex 首席科技官 Darwin Cheney 博士在评论这一新试验的推出时说:“通过主要的输送体来研究药物的相互作用在我们认识药物如何被身体吸收、分布和排泄的过程中至关重要。通过开发具有成本效益的体外筛选方法以鉴别和量化这些相互作用,它使潜在问题能够在药物筛选过程的早期阶段得以探测,从而减少了晚期失败的风险。”
Cloe(R) Screen 体外试验系列在药物筛选行业被公认为可以为高质量、高度可再生的数据提供引人注目的周转时间,以符合药物筛选过程中较早的测试完成周期。Cyprotex 提供的这些服务在使合伙公司在挑选可能的候选药物时做出精明的决策方面价值颇高。
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作者:
佚名