意大利新型抗癌药物首获FDA批准进行临床研究

　　日前，FDA 对 CDC7 抑制剂大开绿灯，意大利 NERVIANO——NervianoMedicalSciences（简称NMS）已获得美国食品药品管理局（FDA）的批准，将首次对一种新型抗癌药剂进行临床试验。该药物能够抑制导致癌细胞无限扩散的蛋白质Cdc7。最近发表在著名杂志《自然-化学生物学》（NatureChemical Biology）上的临床前数据表明，抑制 Cdc7可造成癌细胞的死亡，并能够阻止试验动物身上各种肿瘤的生长。

　　FDA的批准将使NMS能够在癌症患者身上进行一期临床试验。NMS 肿瘤学部门副总裁 FrancescoColotta博士表示：“FDA已经批准对我们的Cdc7抑制剂进行临床试验的消息首先意味着对意大利研究在肿瘤学领域的地位和创新的一种认可。能够发现这一新药，完全得益于我们位于Nerviano的NMS研发机构研究人员的共同努力。他们的能力和工作热情将使我们成为全球首家探索这一新的抗癌机理的企业。”

　　据介绍，Nerviano MedicalSciences是意大利最大的药物研发机构，也是专注于肿瘤学领域综合发现与开发的欧洲最大公司之一。Nerviano的研究活动平均每年会产生两种临床候选分子药物。NMS利用与生物科技公司和制药公司的战略联盟来实现业务的长期持续发展。该公司已与辉瑞公司（PfizerInc.）、百时美施贵宝公司（Bristol-MyersSquibbCo.）、基因技术公司（GenentechInc.）等大公司及几家生物科技公司和学术机构结成合作伙伴关系。