识别已知药物潜在“脱靶”效应的一个新策略

大多数药物都是旨在对某一个蛋白目标具有选择性，但它们通常也会与几个其他目标结合。一些“脱靶”事件会诱导产生具有不同严重程度的副作用，尽管这类事件中有些还可能是一种药物发挥药效所必需的。本期Nature报告了识别已知药物潜在“脱靶”效应的一个新策略。研究人员对3,665种经FDA批准用于研究工作的药物的结构进行了计算筛选，筛选所针对的是数百种蛋白目标，它们是按与其结合的配体定义的。根据这些药物与各组配体之间在化学上的相似性，研究人员预测出数以千计的“脱靶”关联，其中有些在药理化验分析中得到证实。这种方法也许可帮助预测和解释已知药物及候选药物的副作用，并且还有可能因此而发现以前已被批准用于人体的药物的新的临床应用。