凝集素由于其专一的糖或者糖蛋白结合特性而被认为是合适的药物靶向输送载体，但大部分凝集素分子量大而具有明显毒性或者免疫原性，不适合用于药物靶向。中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员课题组从蛙皮肤中识别了以小分子量凝集素（Odorranalectin），分子量仅有1700Da, 具有药物靶向输送载体的潜力（PLoS One. 2008 ;3:e2381.）。
最近，赖仞研究员课题组依托复旦大学
药学院蒋兴国课题组和沈阳药科大学药学院黄亮课题组，将Odorranalectin作为帕金森疾病治疗药物的输送载体，通过鼻腔给药在疾病动物模型上实验其药物输送和疾病治疗能力，结果显示Odorranalectin可以增强药物输送能力和疾病治疗效果。
该工作最近在线发表于国际知名药剂学刊物Journal of Controlled Release，2011 Feb 26，文章题目为：Odorranalectin-conjugated nanoparticles: Preparation, brain delivery and pharmacodynamic study on Parkinson\'s disease following intranasal administration.
作者：
2011-4-21