据此间媒体５日报道，瑞士罗氏公司和日本第一三共公司研制的一种实验药物可以将晚期黑素瘤患者的死亡率降低６３％。
这种药物名为“Ｖｅｍｕｒａｆｅｎｉｂ”，适用于体内有ＢＲＡＦ基因变异的黑素瘤患者。此次参与
临床研究的共有６７５名晚期黑素瘤患者，他们此前未接受过其他形式的治疗，体内均有ＢＲＡＦ基因变异。
黑素瘤是最致命的皮肤癌，大约半数黑素瘤患者体内拥有ＢＲＡＦ基因变异。
实验中，患者被分为两组，一组服用“Ｖｅｍｕｒａｆｅｎｉｂ”，另一组接受化疗。３个月的治疗期后，第一组患者比第二组患者的死亡率低６３％，
癌症恶化风险低７４％。此外，第一组患者约半数出现
肿瘤缩小的情况，而第二组仅有５．５％。
这项研究结果在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会２０１１年年会上予以公布。
美国官方的数据显示，美国每年约有７万黑素瘤新增病例，恶性黑素瘤患者的５年生存率仅为１５％。
据新华社消息 两种抗癌新药5日“亮相”美国一场医学会议。两种药物运用不同原理、针对不同程度患黑素瘤人群，有助延长患者生命。
美国临床肿瘤学会5日在芝加哥召开会议，研究人员介绍抗黑素瘤药物Vemurafenib和Yervoy的药效临床试验结果。
研究成果显示，与接受常规化学疗法的患者相比，服用Vemurafenib的患者死亡风险降低63%；与仅接受化疗的患者相比，服用Yervoy且接受化疗的患者平均多存活2个多月。
美国临床肿瘤学会发言人西尔维娅?亚当斯说，对恶性黑素瘤患者而言，这可谓“重大突破”，为他们带来希望。
Vemurafenib与Yervoy作用原理不同，适用人群各异。Vemurafenib以“干扰”影响黑素瘤形成的特定突变基因BRAF为目标；Yervoy作用于免疫系统，刺激后者“对抗”肿瘤生长。
研究人员建议，患者如果病情稳定，肿瘤生长较慢，可选用Yervoy，因为这种药起效需要一定时间；如果病情较重，需要快速起效，应服用Vemurafenib。
Yervoy由百时美施贵宝公司研发，今年3月获美国食品和药物
管理局批准。Vemurafenib由瑞士罗氏（制药）公司和日本第一三共公司共同研发，已向美国和欧洲药物监管部门递交申请，有望年底前获批。
百时美施贵宝公司说，使用Yervoy一个完整疗程，即3个月内4次注射，大约花费12万美元。Vemurafenib研发企业未公布用药费用。
何为黑素瘤
黑素瘤是一种肿瘤，源于黑色素细胞，常见于皮肤表面，是皮肤癌的前期表征。早期黑素瘤可经
手术切除治愈。晚期或恶性黑素瘤有较高转移性和侵袭性，危害较大。
据英国《每日邮报》报道，英国每年也有1.17万人被诊断为恶性黑色素瘤，每年死亡2000人，患者的5年生存率仅有5%。据美国《洛杉矶时报》统计，黑素瘤是美国最常见癌症之一，预计每年新增6.8万例确诊病例，8700例死亡病例。
作者：
2011-6-7