拜耳肺病药物Riociguat后期扩展试验取得积极数据

拜耳（Bayer）昨日宣布，在一项长期试验中，其实验性药物riociguat片已被证明用于肺动脉高压（pulmonaryarterialhypertension，PAH）治疗时的安全性和疗效。

该项后期扩展试验，riociguat已被证明能够帮助PAH患者更好地耐受体育锻炼。

该项研究中所观察到的药物副作用包括头痛、头晕、消化不良、血压低。

拜耳称，预计该药的销售峰值将超过5亿欧元（约合6.46亿美元），汤姆森路透发布的分析报告称，预计该药在2017年的销售将达到6.79亿美元，同时将对市面上来自Actelion和吉利德（Gilead）的药物构成潜在的威胁。

该项研究的初步结果已于去年10月公布，拜耳已于今年2月向FDA及欧盟提交了riociguat的上市申请。

Riociguat是首个新一类可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂，它直接刺激sGC，增强其对低水平NO的敏感度，开发用于2种肺动脉高压——慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)和肺动脉高压(PAH)的治疗。