1月23日，安进宣布公司旗下PCSK9抑
制剂试验药物Evolocumab的一项3期
临床试验达到主要终点，这项临床试验的受试者是不能耐受他汀类药物的高胆固醇患者。
安进研发副总裁Sean Harper表示，“阳性的试验结果表明，Evolocumab或将为患者提供一种新的降脂治疗选择，用于不能耐受有效剂量他汀类药物的高风险患者，以满足一种重要的医疗需求。”
在GAUSS-2临床研究中，307名患者随机接受Evolocumab加安慰剂，或依泽替米贝加安慰剂。
安进指出，Evolocumab达到了临床试验的主要终点吗，而且治疗过程中，安全性事件的发生率保持稳定。
安进表示，在3期临床研究中，LDL-C水平的平均下降百分率与依泽替米贝相比，与早期的2期临床试验结果差不多。结果将在即将召开的一次
学术会议上予以公布，并将发表在学术期刊上。
上个月，安进曾披露，这款PCSK9抑制剂与依泽替米贝及辉瑞的阿托伐他汀相比，在经过52周的治疗后可以更大程度地降低LDL-C水平。（丁香园）
作者：
2014-2-6