在巴塞罗那召开的欧洲心脏病学协会会议上，诺华公司的新心脏衰竭药物LCZ696已经引起了轰动，专家优异的试验数据显示其比血管紧张素转化酶抑
制剂卡托普利有明显优势。
瑞士主要提出了全面的调查结果，早就停止了8442 -病人PARADIGM-HF试验（3月）由一个独立的数据监测委员会基于“压倒性的效益”的证据LCZ696而卡托普利。同时发表在《新英格兰医学杂志》上，结果表明前者，血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂可使因心血管原因死亡的风险降低20%，心力衰竭住院治疗降低21%。
“LCZ696为每日2次的片剂，各种原因引起的死亡率降低16%显示没有难以控制的副作用。”来自达拉斯的德克萨斯大学西南医学中心的Milton Packer说，“这一发现是超有力的并令人信服的，他们注定将改变充血性心力衰竭患者多年的
管理。”
帕克博士补充道：“我们的兴奋是无法言表的，我们十分激动。”他补充说：“鉴于在目前可用药物中LCZ696的生存优势，一旦获得批准，很难理解为什么医生将继续使用传统的血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂治疗心力衰竭。”
其他初期联合作者，格拉斯哥大学的约翰McMurray也同样热情，说：“对于心力衰竭（或其他慢性疾病），你可以求助任何新的治疗为让病人活得更久，远离医院感觉更好，这正是我们的LCZ696药物显示的治疗利益。”
诺华已计划于2014年底向FDA提交LCZ696的上市申请，并于2015年初向欧盟提交上市申请。（中国医药123网）
作者：
2014-9-2