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葛兰素史克 LAMA 单药 GSK573719 获批国内临床

来源:www.cpia.org.cn
摘要:Insight数据库显示,葛兰素史克(GSK)的长效毒蕈碱拮抗剂GSK573719(umeclidinium)的临床申请目前已离开补充资料任务序列,于2015年1月14日获批临床,近日办理状态为「在审批」。...

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Insight 数据库显示,葛兰素史克(GSK)的长效毒蕈碱拮抗剂 GSK573719(umeclidinium)的临床申请目前已离开补充资料任务序列,于 2015 年 1 月 14 日获批临床,近日办理状态为「在审批」。

Umeclidinium 是用于治疗慢性肺阻病(COPD)的新型单药疗法,作为每日一次的支气管扩张剂,能够影响呼吸道周围的肌肉,阻止肌肉收缩。

2014 年 4 月 28 日 umeclidinium 在欧盟获批上市(商品名为 Incruse),这是 umeclidinium 在全球首次获批。目前,该药在中国的注册申报也有了新进展,GSK 即将可以开始进行在中国的临床试验。

作者: 2015-1-21
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