《相关文摘》 川射干含量测定方法介绍（射干苷）

     川射干为为鸢尾科植物鸢尾Iris tectorum Maxim.的干燥根茎，系中国药典(2005年版一部)收载的品种。其含量测定方法2005版药典收载的是高效液相色谱法，以射干苷为对照品。
    色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH值至3.0）（32：68）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按射干苷峰计算应不得低于2500。
    供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50KHz）1分钟，放冷，再称定重量，用570%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1 ml，置50ml量瓶中，加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。
    有关川射干极其制剂、射干苷的含量测定方法报道较少，主要有HPLC和薄层扫描法。
    如：黄明生采用薄层扫描法测定了射干、川射干、白射干的含量。以氯仿-甲醇-甲酸(10：1.5：0.1)为展开剂，展开15cm，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视斑点(深色)。测定波长λs=267nm，参比波长λR=370nm，反射吸收测定，挟缝1.2mm×1.2mm，SX=3，DRIFTLINE≥3，锯齿扫描。结果线性范围205～1229ng，回归方程为：Y=33.84X –329.16，r=0.9999。回收率平均值为101.9%，RSD=2.1%（n=3）。药材采用甲醇超声处理。
    高效液相色谱法一般采用药典所述的条件。其它的如钟鸣等采用高效液相色谱法测定射干苷的含量。岛津10A液相色谱仪，C-R7A数据处理器。色谱柱：HYPERNL C18 150cm × 4.6mm，流动相：甲醇-0.1％HAc(3：7)。检测渡长266mm，流速1ml／min。