遗传性疾病的遗传方式

    遗传病的遗传的方式主要有三种。
    一、单基因病的遗传方式：由单个致病基因引起的疾病。这类疾病由于致病基因位于某常染色体或在性染色体上，故表现的传病有的与性别有关，有的则无关。可分四种形式存在:
    （1）常染色体显性遗传病如视网膜母细胞瘤，遗传性结构多发性息肉、遗传性进行性舞蹈病等。
    （2）常染色体隐性遗传病如苯丙酮尿症，白化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等一般近亲结婚得病机会多。
    （3）性连锁显性遗传病如无汗症、抗维生素D佝偻病，可发生在男孩身上，也可发生在女孩身上。
    （4）性连锁隐性遗传方式如色盲、血友病、先天性丙种球蛋白缺乏症等。 由于这四种形式的疾病的致病基因有显性的和隐性的不同，所以有的可表现为遗传病，有的仅为有病基因携者。

    二、染色体病的遗传方式：多数是因亲代的生殖细胞在发育发生畸变，少数是因双亲中有染色体平衡易位，传给后代所致。

    三、多基因遗传方式：指二对以上的基因发生异常引起的疾病，常与环境因素造成染色体的损害有关。