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近日，网络盛传辉瑞的蓝色小药片万艾可（Viagra）在中国的专利保护7月1日到期。事实上，在国家知识产权局官网上显示，万艾可早在今年5月13日专利就已到期。辉瑞中国相关负责人表示，“外界盛传的7月1日是以讹传讹”。但这个误传的新闻又让万艾可着实地火了一把。
万艾可让辉瑞名利双收
万艾可是辉瑞的畅销药物之一，是可与辉瑞的重磅药物立普妥（Lipitor）、依那西普（Enbrel）、利痛抑（Lyrica）、肺炎球菌疫苗（Prevnar）和塞来昔布（Celebrex）比肩的药物。1998年3月27日，美国FDA批准了该药物用于治疗勃起功能障碍（Erectile Ddysfunction，简称ED）患者。万艾可逐渐被人熟知，在辉瑞邀请美国参议员鲍勃•杜尔（Bob Dole）以及球王贝利为万艾可造势后，万艾可可谓是家喻户晓了。
万艾可声名远扬的背后，为辉瑞带来难以估量的潜在价值。很多人很可能是因万艾可而记住辉瑞，而并非因为辉瑞，记住了万艾可。除此之外，它也为辉瑞带来骄人的销售额。2000年，万艾可占据着ED药物92%的市场，2007年，这一比例降至为50%，主要来自另外两款ED药物的竞争，礼来的希爱力（Cialis）和拜耳的艾力达（Levitra）。尽管如此，2012年和2011年，万艾可仍分别为辉瑞贡献了20.2亿美元和19.8亿美元的销售额。万艾可仍是最为畅销的ED药物。
勃起功能障碍(Erectile Ddysfunction)是一种常见的男性疾病，ED症状出现在年龄大约为40岁的男人身上，据世卫组织统计，全球患有勃起机能障碍的男性约10%，在美国约1 800万名40—70岁的美国男性患有有勃起功能障碍。据不完全统计，我国估计有1亿多人患不同程度的勃起功能障碍，是中老年男性的常见病、多发病。疾病发生的原因有很多，如心血管疾病患者其患勃起障碍的比例高达30%，糖尿病患者勃起障碍概率也达到了23%-75%。此外高血脂症、慢性肾功能不全、垂体机能减退、激素失调也会引起勃起障碍症。
庞大的市场需求，促使制药巨头将目光纷纷投向这些ED患者。目前，全球主要的ED药物辉瑞的万艾可（Viagra）、礼来的希爱力（Cialis）、拜耳的艾力达（Levitra）、韩国Dong-A PharmTech公司的药物Zydena等。根据医药健康产业市场研究公司艾美仕（IMS）分析，中国ED市场被三跨国制药巨头瓜分：辉瑞万艾可、礼来希爱力和拜耳艾力达。2013年辉瑞的蓝色小药丸，在全国27个主要城市中占据58.8%的ED药物市场份额，而礼来的“黄色小药丸”希爱力以及拜耳的“橘红色小药丸”艾力达，则分别占34.6%和6.6%。
ED仿制药风起云涌
2012年，万艾可在全球的专利保护纷纷到期，其销售额逐渐下滑，美国的专利到期时间为2012年，欧洲的专利失效到期为2013年，中国的专利失效为2014年。与此同时，万艾可的另外两个主要竞争药物，也面临着同样的命运，礼来第希爱力药物2012年，为其贡献19.3亿美元的销售额，但是由于其专利2017年到期，销售额迅速下滑，估计未来贡献有限。同样拜耳热卖的ED药物艾力达2018年专利也到期。一时间ED仿制药风起云涌。蓝色药片创造的滚滚利润，不仅让跨国药企嫉妒红了眼，也让国内制药企摩拳擦掌，准备在ED仿制药市场大干一场。
广药集团在争夺ED药物市场方面可谓卯足了劲，2012年甚至还聘用了1998年诺贝尔生理医学奖获得者、被誉为“伟哥之父”的弗里德•穆拉德博士来指导“伟哥”的研发工作。事实上，觊觎这一市场的并不只有广药集团，此外还有联环药业、珠海生化制药，四川源基制药、北京中天康达医药、常山药业、成都地奥制药集团、广东生化制药等10家药企。均向中国食品与药品监督管理局递上了申请“伟哥”仿制药的相关批文。
由于辉瑞的蓝色小药片价格昂贵，中国ED市场并未完全打开，目前仅10亿元规模，但是一旦仿制药研制成功，价格的低廉让更多人拥有购买力，届时也会促使这一市场规模可达百亿级别。事实上，争夺ED仿制药市场，并非只是在中国出现，2013年，万艾可的专利在英国失效时，大约就有20家制药公司宣布将进军ED仿制药市场。
然而万艾可专利药失效，对辉瑞来说，并非末日，他们在这方面早有准备，通过降价来稳固万艾可在ED药物市场的地位。在英国，现在其价格从每片10英镑降至每片0.85英镑，显然仿制药在价格上并不具备优势，加上北美是ED药物的主要市场，辉瑞在美国将万艾可的专利失效日期延至2020年，因此在专利保护的作用下，未来万艾可仍能为辉瑞创造源源不断的利润，并且将持续雄踞ED药物市场。
