成都生物所实现催化不对称构建手性γ,γ-偕二芳基羰基化合物

成都生物所实现催化不对称构建手性γ,γ-偕二芳基羰基化合物

手性谐二芳基骨架在众多天然产物、药物以及生物活性化合物中广泛存在。目前已有多种方法实现该类骨架的构建。其中铑催化的芳基硼酸对缺电子烯烃的不对称1,4-共轭加成是构建手性谐二芳基化合物最为直接有效的途径，但如何实现高对映选择性构建手性γ,γ-偕二芳基骨架一直是一个挑战性的课题。

中国科学院成都生物研究所廖建研究小组设计了一类新型手性双亚砜膦配体，并首次用于铑催化的芳基硼酸对β,γ-不饱和酮酰胺的不对称1,4-共轭加成，获得了高区域选择性、高收率（高达93%）和高对映选择性（高达99%），为手性γ,γ-谐二芳基羰基化合物的合成提供了一条十分便捷的路线。该方法被成功地应用于抗抑郁药物舍曲林的形式合成，同时，加成产物通过一步反应可方便地构建手性四氢奎宁衍生物。

研究成果以通讯的形式发表在《德国应用化学》（Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 6673 –6677）上，该研究得到了国家自然科学基金、“973”项目等课题的资助。