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DeCodeGenetics成立于1996年，总部位于冰岛的Reykjavík。这家公司最初致力于发现和疾病有关的基因。随后，该公司雄心勃勃地希望建立一个覆盖所有冰岛人的医疗记录、家系和基因信息的数据库。因为涉及个人隐私，这个数据库项目引发了巨大的争议。
2003年11月，冰岛最高法院否决了这个项目。在随后的几年里，这家公司一直在亏损，每年亏损上千万美金。2006年年末，公司的财政赤字达到5.3亿美金。同时期，这家公司也经历很多员工的电脑欺诈，以及隐私泄露等问题。
2007年11月，这家公司推出了一款叫做DeCODEme的服务，2007 年开始，基因解码（DeCodeGenetics）、23 和我（23andMe）两家基因技术公司已开展商业化的全基因组测序，收费995 美元/人次。
DeCODEme利用客户的口腔粘膜进行DNA检测，从而发现疾病风险以及家系血统。这是第一款以网络为依托的个人全基因组扫描服务，覆盖超过100万的SNPs。
2008年11月24日，DeCODE Genetics下架纳斯达克股票。2009年11月，有报道称公司向美国法院申请破产，当时公司资产为7000万美金，而负债高达3.1亿美金。
2012年12月，DeCODEGenetics以4.15亿美金的价格被生物公司Amgen收购，并将不再提供基因组分析的服务。
近日，美国初创企业NextCode健康公司表示：将利用来自冰岛的DecodeGenetics公司研发的基因捕获工具，帮助美国主要的儿童医院鉴定儿童罕见疾病的根因，这是基因测序涉足日常医疗实践的最新标志。
NextCode——专注于儿科诊断
位于马萨诸塞州剑桥的NextCode，是Decode的一家衍生公司，已与波士顿儿童医院以前的下属实验室Claritas签署了一项协议，NextCode对路透社记者表示，Claritas现在是一家专注于儿科诊断的独立的公司：刚刚开始建立其临床测序项目的公司，很期待与NextCode合作，向它提供每年提供多达2万个测序试验，并在分析结果方面节约一半的时间，而目前可能需要长达六个月。
此次合作的达成要得益于出不断增长的医学基因组市场，即扫描异常基因的测序试验，可以用于解释儿童身上未知的症状。遗传学专家指出，测序让每个家庭得到正确诊断的几率增加了一倍以上，并且在多个单基因测序上可以节省开支。
“所有的儿科医院都在筹划着怎样去开展和利用医疗基因组学，”Claritas首席商务官Bachman表示，“眼下的瓶颈在于对临床测序的数据分析。”
Claritas正在加快提供全外显子测序服务：这项测试对人体内所有编码蛋白质的基因进行测序，这些基因与大量的疾病相关。数据分析要求实验室研究人员去判断每个突变，搜索已出版的文献和数据库，找出最有可能导致病症的突变。
NextCode的工具建立了一个致病基因的庞大数据库。该公司由Decode拆分出来，继承了这家冰岛公司独特的基因技术，擅长分析基因和常见疾病之间的联系。
NextCode成立于2013年10月，由Decode前高管Gulcher和Smarason创立。该公司拥有来自ARCH投资团队和北极星合作伙伴的1500万美元的融资。
Gulcher认为，NextCode的基因捕获工具可以帮助更快得找出可能的致病基因，速度比目前的方法快100到1000倍。他不愿透露与Claritas交易的价格，但表示，公司对每个测试打了折扣。“他们的业务越多，我们得到的也一样越丰厚。”
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